The Use of Holter Monitoring in Children Presented With Arrythmia Symptoms in Sohag University Hospitals (Holter-SUH)
調査の概要
状態
詳細な説明
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Marlien Nathan Azer
- 電話番号:01276165809
- メール:marlin_nathan_post@med.sohag.edu.eg
研究場所
-
-
-
Sohag、エジプト
- Sohag University Hospitals
-
-
Sohag Government
-
Sohag、Sohag Government、エジプト
- Sohag University Hospitals
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- Any child that will undergo Holter study for evaluation of his symptoms will be included.
Exclusion Criteria:
- Recording duration less than six hours will be excluded.
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
Holter in children with arrythmia symptoms
Any child with arrythmia symptoms that will undergo Holter study for evaluation of his symptoms in Sohag university Hospitals
|
A study is to determine overall diagnostic yield of Holter monitoring in children presented with arrythmia symptoms. Before Holter monitoring, all patients will be evaluated completely, including : socio-demographic factors, clinical examination, investigations like routine lab , 12 lead ECG , EEG in some cases , Echocardiography. Duration of Holter monitoring is 24 hours. |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Evaluation of symptoms of arrhythmia by Holter study in children
時間枠:1 year
|
Symptoms attributed to possible cardiac arrhythmias, such as syncope, palpitations, dizziness, or chest pain are frequent complaints in children presenting to the emergency department (ED). Most commonly they are due to non-cardiac etiologies such as musculoskeletal, psychogenic, gastrointestinal, pulmonary, or idiopathic causes. Cardiac Holter monitors can provide information about the correlation between the patients' symptoms and electrocardiographic activities, asymptomatic arrhythmias, type of arrhythmia and how long it lasts, possible arrhythmia triggers, and the effectiveness of antiarrhythmic medication |
1 year
|
協力者と研究者
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Soh-Med-26-7-30MS
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。