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The Use of Holter Monitoring in Children Presented With Arrythmia Symptoms in Sohag University Hospitals (Holter-SUH)

7. August 2026 aktualisiert von: Mariln Nathan Azer
This is a study at Sohag university Hospitals aims to determine overall diagnostic yield of Holter monitoring in children presented with arrythmia symptoms in Sohag university Hospitals, The investigators will include any child that will undergo Holter study for evaluation of his symptoms.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This is a Hospital based prospective cohort study, conducted at pediatric arrythmia clinics at Sohag university Hospitals. The investigators will include any child that will undergo Holter study for evaluation of his symptoms like syncope, palpitations, dizziness, or chest pain , dyspnea. Before Holter monitoring, all patients will be evaluated completely , demographic data , clinical presentation , laboratory investigation, The length of time of Holter monitoring will be determined by the treating cardiologist; most of the time, the recording will be for 24 hours. A cardiac technician will attach and remove the Holter monitor. Holter monitors may be attached within an inpatient or outpatient setting.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten
        • Sohag University Hospitals
    • Sohag Government
      • Sohag, Sohag Government, Ägypten
        • Sohag University Hospitals

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

• Any child presented with arrythmia symptoms and that will undergo Holter study for evaluation of his symptoms

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Any child that will undergo Holter study for evaluation of his symptoms will be included.

Exclusion Criteria:

  • Recording duration less than six hours will be excluded.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Holter in children with arrythmia symptoms
Any child with arrythmia symptoms that will undergo Holter study for evaluation of his symptoms in Sohag university Hospitals
Diagnosetest: Evaluation of symptoms

A study is to determine overall diagnostic yield of Holter monitoring in children presented with arrythmia symptoms.

Before Holter monitoring, all patients will be evaluated completely, including : socio-demographic factors, clinical examination, investigations like routine lab , 12 lead ECG , EEG in some cases , Echocardiography. Duration of Holter monitoring is 24 hours.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Evaluation of symptoms of arrhythmia by Holter study in children
Zeitfenster: 1 year

Symptoms attributed to possible cardiac arrhythmias, such as syncope, palpitations, dizziness, or chest pain are frequent complaints in children presenting to the emergency department (ED). Most commonly they are due to non-cardiac etiologies such as musculoskeletal, psychogenic, gastrointestinal, pulmonary, or idiopathic causes.

Cardiac Holter monitors can provide information about the correlation between the patients' symptoms and electrocardiographic activities, asymptomatic arrhythmias, type of arrhythmia and how long it lasts, possible arrhythmia triggers, and the effectiveness of antiarrhythmic medication
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mariln Nathan Azer

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-26-7-30MS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participants Data will not be shared due to patients privacy and data protection policies at Sohag university Hospitals

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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