The Use of Holter Monitoring in Children Presented With Arrythmia Symptoms in Sohag University Hospitals (Holter-SUH)
연구 개요
상태
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Marlien Nathan Azer
- 전화번호: 01276165809
- 이메일: marlin_nathan_post@med.sohag.edu.eg
연구 장소
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Sohag, 이집트
- Sohag University Hospitals
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Sohag Government
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Sohag, Sohag Government, 이집트
- Sohag University Hospitals
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- Any child that will undergo Holter study for evaluation of his symptoms will be included.
Exclusion Criteria:
- Recording duration less than six hours will be excluded.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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Holter in children with arrythmia symptoms
Any child with arrythmia symptoms that will undergo Holter study for evaluation of his symptoms in Sohag university Hospitals
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A study is to determine overall diagnostic yield of Holter monitoring in children presented with arrythmia symptoms. Before Holter monitoring, all patients will be evaluated completely, including : socio-demographic factors, clinical examination, investigations like routine lab , 12 lead ECG , EEG in some cases , Echocardiography. Duration of Holter monitoring is 24 hours. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Evaluation of symptoms of arrhythmia by Holter study in children
기간: 1 year
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Symptoms attributed to possible cardiac arrhythmias, such as syncope, palpitations, dizziness, or chest pain are frequent complaints in children presenting to the emergency department (ED). Most commonly they are due to non-cardiac etiologies such as musculoskeletal, psychogenic, gastrointestinal, pulmonary, or idiopathic causes. Cardiac Holter monitors can provide information about the correlation between the patients' symptoms and electrocardiographic activities, asymptomatic arrhythmias, type of arrhythmia and how long it lasts, possible arrhythmia triggers, and the effectiveness of antiarrhythmic medication |
1 year
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- Soh-Med-26-7-30MS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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