Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

The Use of Holter Monitoring in Children Presented With Arrythmia Symptoms in Sohag University Hospitals (Holter-SUH)

7 de agosto de 2026 actualizado por: Mariln Nathan Azer
This is a study at Sohag university Hospitals aims to determine overall diagnostic yield of Holter monitoring in children presented with arrythmia symptoms in Sohag university Hospitals, The investigators will include any child that will undergo Holter study for evaluation of his symptoms.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

This is a Hospital based prospective cohort study, conducted at pediatric arrythmia clinics at Sohag university Hospitals. The investigators will include any child that will undergo Holter study for evaluation of his symptoms like syncope, palpitations, dizziness, or chest pain , dyspnea. Before Holter monitoring, all patients will be evaluated completely , demographic data , clinical presentation , laboratory investigation, The length of time of Holter monitoring will be determined by the treating cardiologist; most of the time, the recording will be for 24 hours. A cardiac technician will attach and remove the Holter monitor. Holter monitors may be attached within an inpatient or outpatient setting.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto
        • Sohag University Hospitals
    • Sohag Government
      • Sohag, Sohag Government, Egipto
        • Sohag University Hospitals

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

• Any child presented with arrythmia symptoms and that will undergo Holter study for evaluation of his symptoms

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Any child that will undergo Holter study for evaluation of his symptoms will be included.

Exclusion Criteria:

  • Recording duration less than six hours will be excluded.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Holter in children with arrythmia symptoms
Any child with arrythmia symptoms that will undergo Holter study for evaluation of his symptoms in Sohag university Hospitals

A study is to determine overall diagnostic yield of Holter monitoring in children presented with arrythmia symptoms.

Before Holter monitoring, all patients will be evaluated completely, including : socio-demographic factors, clinical examination, investigations like routine lab , 12 lead ECG , EEG in some cases , Echocardiography. Duration of Holter monitoring is 24 hours.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluation of symptoms of arrhythmia by Holter study in children
Periodo de tiempo: 1 year

Symptoms attributed to possible cardiac arrhythmias, such as syncope, palpitations, dizziness, or chest pain are frequent complaints in children presenting to the emergency department (ED). Most commonly they are due to non-cardiac etiologies such as musculoskeletal, psychogenic, gastrointestinal, pulmonary, or idiopathic causes.

Cardiac Holter monitors can provide information about the correlation between the patients' symptoms and electrocardiographic activities, asymptomatic arrhythmias, type of arrhythmia and how long it lasts, possible arrhythmia triggers, and the effectiveness of antiarrhythmic medication

1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de agosto de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

12 de agosto de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-26-7-30MS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Individual participants Data will not be shared due to patients privacy and data protection policies at Sohag university Hospitals

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir