Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Use of Holter Monitoring in Children Presented With Arrythmia Symptoms in Sohag University Hospitals (Holter-SUH)

7. srpna 2026 aktualizováno: Mariln Nathan Azer
This is a study at Sohag university Hospitals aims to determine overall diagnostic yield of Holter monitoring in children presented with arrythmia symptoms in Sohag university Hospitals, The investigators will include any child that will undergo Holter study for evaluation of his symptoms.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

This is a Hospital based prospective cohort study, conducted at pediatric arrythmia clinics at Sohag university Hospitals. The investigators will include any child that will undergo Holter study for evaluation of his symptoms like syncope, palpitations, dizziness, or chest pain , dyspnea. Before Holter monitoring, all patients will be evaluated completely , demographic data , clinical presentation , laboratory investigation, The length of time of Holter monitoring will be determined by the treating cardiologist; most of the time, the recording will be for 24 hours. A cardiac technician will attach and remove the Holter monitor. Holter monitors may be attached within an inpatient or outpatient setting.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Egypt
      • Sohag, Egypt
        • Sohag University Hospitals
    • Sohag Government
      • Sohag, Sohag Government, Egypt
        • Sohag University Hospitals

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

• Any child presented with arrythmia symptoms and that will undergo Holter study for evaluation of his symptoms

Popis

Inclusion Criteria:

  • Any child that will undergo Holter study for evaluation of his symptoms will be included.

Exclusion Criteria:

  • Recording duration less than six hours will be excluded.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Holter in children with arrythmia symptoms
Any child with arrythmia symptoms that will undergo Holter study for evaluation of his symptoms in Sohag university Hospitals
Diagnostický test: Evaluation of symptoms

A study is to determine overall diagnostic yield of Holter monitoring in children presented with arrythmia symptoms.

Before Holter monitoring, all patients will be evaluated completely, including : socio-demographic factors, clinical examination, investigations like routine lab , 12 lead ECG , EEG in some cases , Echocardiography. Duration of Holter monitoring is 24 hours.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Evaluation of symptoms of arrhythmia by Holter study in children
Časové okno: 1 year

Symptoms attributed to possible cardiac arrhythmias, such as syncope, palpitations, dizziness, or chest pain are frequent complaints in children presenting to the emergency department (ED). Most commonly they are due to non-cardiac etiologies such as musculoskeletal, psychogenic, gastrointestinal, pulmonary, or idiopathic causes.

Cardiac Holter monitors can provide information about the correlation between the patients' symptoms and electrocardiographic activities, asymptomatic arrhythmias, type of arrhythmia and how long it lasts, possible arrhythmia triggers, and the effectiveness of antiarrhythmic medication
1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mariln Nathan Azer

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

12. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Soh-Med-26-7-30MS

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participants Data will not be shared due to patients privacy and data protection policies at Sohag university Hospitals

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit