State of In-hospital Disaster Protection at Children's Hospitals in Germany
2026年8月13日 更新者：Christoph Schulze、University Hospital Heidelberg
Catastrophic situations demand a heigh preparedness from hospitals.
In Germany, all hospitals are required to maintain an emergency and response plan for such situations.
However, these plans are often insufficient.
The Federal Office of Civil Protection and Disaster Relief has published a guide that covers most eventualities.
Children's hospitals in Germany are often integrated into larger hospitals.
However they often don´t have specialized emergency and response plans.
Pediatric patients have different requirements and need different care compared to adults.
This study investigates whether children's hospitals in Germany have specific emergency and response plans for children.
Based on the findings, recommendations will be developed on how children's hospitals can become more resilient.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
380
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Christoph Schulze
- 電話番号：+491726342930
- メール：christoph.schulze@stud.uni-heidelbergg.de
研究場所
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Heidelberg、ドイツ
- 募集
- University Hospital Heidelberg
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コンタクト：
- Christoph Schulze
- 電話番号：+491726342930
- メール：christoph.schulze@stud.uni-heidelbergg.de
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
All pediatric hospitals which take part in the acute patient care
説明
Inclusion Criteria:
- german pediatric hospital
Exclusion Criteria:
- facilities like pediatric rehabilitation centers
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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State of preparedness
時間枠：perioperative
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Number of hospitals which have specialized Plans for pediatric hospitals
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perioperative
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年7月22日
一次修了 (推定)
2026年9月1日
研究の完了 (推定)
2026年10月1日
試験登録日
最初に提出
2025年12月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年8月13日
最初の投稿 (実際)
2026年8月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月13日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- S-599/20
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。