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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07766941
State of In-hospital Disaster Protection at Children's Hospitals in Germany
13. August 2026 aktualisiert von: Christoph Schulze, University Hospital Heidelberg
Catastrophic situations demand a heigh preparedness from hospitals.
In Germany, all hospitals are required to maintain an emergency and response plan for such situations.
However, these plans are often insufficient.
The Federal Office of Civil Protection and Disaster Relief has published a guide that covers most eventualities.
Children's hospitals in Germany are often integrated into larger hospitals.
However they often don´t have specialized emergency and response plans.
Pediatric patients have different requirements and need different care compared to adults.
This study investigates whether children's hospitals in Germany have specific emergency and response plans for children.
Based on the findings, recommendations will be developed on how children's hospitals can become more resilient.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
380
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Christoph Schulze
- Telefonnummer: +491726342930
- E-Mail: christoph.schulze@stud.uni-heidelbergg.de
Studienorte
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Heidelberg, Deutschland
- Rekrutierung
- University Hospital Heidelberg
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Kontakt:
- Christoph Schulze
- Telefonnummer: +491726342930
- E-Mail: christoph.schulze@stud.uni-heidelbergg.de
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
All pediatric hospitals which take part in the acute patient care
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- german pediatric hospital
Exclusion Criteria:
- facilities like pediatric rehabilitation centers
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
State of preparedness
Zeitfenster: perioperative
|
Number of hospitals which have specialized Plans for pediatric hospitals
|
perioperative
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
22. Juli 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. September 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Dezember 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. August 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. August 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- S-599/20
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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