- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07766941
State of In-hospital Disaster Protection at Children's Hospitals in Germany
13. august 2026 opdateret af: Christoph Schulze, University Hospital Heidelberg
Catastrophic situations demand a heigh preparedness from hospitals.
In Germany, all hospitals are required to maintain an emergency and response plan for such situations.
However, these plans are often insufficient.
The Federal Office of Civil Protection and Disaster Relief has published a guide that covers most eventualities.
Children's hospitals in Germany are often integrated into larger hospitals.
However they often don´t have specialized emergency and response plans.
Pediatric patients have different requirements and need different care compared to adults.
This study investigates whether children's hospitals in Germany have specific emergency and response plans for children.
Based on the findings, recommendations will be developed on how children's hospitals can become more resilient.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
380
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Christoph Schulze
- Telefonnummer: +491726342930
- E-mail: christoph.schulze@stud.uni-heidelbergg.de
Studiesteder
-
-
-
Heidelberg, Tyskland
- Rekruttering
- University Hospital Heidelberg
-
Kontakt:
- Christoph Schulze
- Telefonnummer: +491726342930
- E-mail: christoph.schulze@stud.uni-heidelbergg.de
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
All pediatric hospitals which take part in the acute patient care
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- german pediatric hospital
Exclusion Criteria:
- facilities like pediatric rehabilitation centers
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
State of preparedness
Tidsramme: perioperative
|
Number of hospitals which have specialized Plans for pediatric hospitals
|
perioperative
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. juli 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. september 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. oktober 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. august 2026
Først opslået (Faktiske)
17. august 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. august 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. august 2026
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- S-599/20
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .