- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07766941
State of In-hospital Disaster Protection at Children's Hospitals in Germany
13 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Christoph Schulze, University Hospital Heidelberg
Catastrophic situations demand a heigh preparedness from hospitals.
In Germany, all hospitals are required to maintain an emergency and response plan for such situations.
However, these plans are often insufficient.
The Federal Office of Civil Protection and Disaster Relief has published a guide that covers most eventualities.
Children's hospitals in Germany are often integrated into larger hospitals.
However they often don´t have specialized emergency and response plans.
Pediatric patients have different requirements and need different care compared to adults.
This study investigates whether children's hospitals in Germany have specific emergency and response plans for children.
Based on the findings, recommendations will be developed on how children's hospitals can become more resilient.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
380
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Christoph Schulze
- Numer telefonu: +491726342930
- E-mail: christoph.schulze@stud.uni-heidelbergg.de
Lokalizacje studiów
-
-
-
Heidelberg, Niemcy
- Rekrutacyjny
- University Hospital Heidelberg
-
Kontakt:
- Christoph Schulze
- Numer telefonu: +491726342930
- E-mail: christoph.schulze@stud.uni-heidelbergg.de
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
All pediatric hospitals which take part in the acute patient care
Opis
Inclusion Criteria:
- german pediatric hospital
Exclusion Criteria:
- facilities like pediatric rehabilitation centers
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
State of preparedness
Ramy czasowe: perioperative
|
Number of hospitals which have specialized Plans for pediatric hospitals
|
perioperative
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
22 lipca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 września 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 października 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 grudnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 sierpnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 sierpnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- S-599/20
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .