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State of In-hospital Disaster Protection at Children's Hospitals in Germany

2026年8月13日 更新者:Christoph Schulze、University Hospital Heidelberg
Catastrophic situations demand a heigh preparedness from hospitals. In Germany, all hospitals are required to maintain an emergency and response plan for such situations. However, these plans are often insufficient. The Federal Office of Civil Protection and Disaster Relief has published a guide that covers most eventualities. Children's hospitals in Germany are often integrated into larger hospitals. However they often don´t have specialized emergency and response plans. Pediatric patients have different requirements and need different care compared to adults. This study investigates whether children's hospitals in Germany have specific emergency and response plans for children. Based on the findings, recommendations will be developed on how children's hospitals can become more resilient.

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

380

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

All pediatric hospitals which take part in the acute patient care

描述

Inclusion Criteria:

  • german pediatric hospital

Exclusion Criteria:

  • facilities like pediatric rehabilitation centers

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
State of preparedness
大体时间:perioperative
Number of hospitals which have specialized Plans for pediatric hospitals
perioperative

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年7月22日

初级完成 (估计的)

2026年9月1日

研究完成 (估计的)

2026年10月1日

研究注册日期

首次提交

2025年12月31日

首先提交符合 QC 标准的

2026年8月13日

首次发布 (实际的)

2026年8月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月13日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • S-599/20

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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