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Diagnostic and Prognostic Roles of Procalcitonin and Highly Sensitive C-Reactive Protein in Early Detection of Burn Sepsis

2026年8月24日 更新者:Riwina Adel、Mansoura University
This study aimed to evaluate the value of procalcitonin and highly sensitive c-reactive protein as biomarkers for early detection of sepsis in patients with major burns.

調査の概要

詳細な説明

Severe burn injuries can cause a marked inflammatory stress response. As the inflammatory state progresses, pro-inflammatory cytokines are continuously released.

C reactive protein (CRP) is closely related to the systemic inflammation in its acute phase, as CRP binds to the damaged cell membranes that associates burn injuries and contributes to the associated inflammatory response.

Procalcitonin (PCT) a precursor protein for calcitonin, which is synthesized by thyroid C-cells, is yet another biomarker valuable in the sepsis diagnosis.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Dakahlia Governorate
      • Al Mansurah、Dakahlia Governorate、エジプト、35516
        • Mansoura University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

This is prospective study will include a total number of 30 patients with major burn. These patients will be admitted to Plastic, Reconstructive and Burn surgery center at Mansoura University from July 2025 to July 2026.

説明

Inclusion Criteria:

  • Age from 3 years to 65 years.
  • Both sexes.
  • Patients with major burn (2nd and 3rd degrees of burn).

Exclusion Criteria:

  • Patients with unrealistic expectations.
  • Patients with inhalational burn injury.
  • Patients with uncompensated chronic disease e.g. hepatic, renal.
  • Patients with mental or psychological troubles affecting the study

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Study group
Patients with major burn (2nd and 3rd degrees of burn)
Two samples was collected from each patient, one on admission or within the 1st 24 hours of burn and the 2nd were after 3 days.
Two samples was collected from each patient, one on admission or within the 1st 24 hours of burn and the 2nd were after 3 days.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Measurement of c-reactive protein level
時間枠:5 days of burn injury
Two samples was collected from each patient, one on admission or within the 1st 24 hours of burn and the 2nd were after 3 days.
5 days of burn injury

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Measurement of procalcitonin level
時間枠:5 days of burn injury
Two samples were collected from each patient, one on admission or within the 1st 24 hours of burn and the 2nd were after 3 days.
5 days of burn injury

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年9月1日

一次修了 (実際)

2026年7月1日

研究の完了 (実際)

2026年7月1日

試験登録日

最初に提出

2026年8月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年8月24日

最初の投稿 (実際)

2026年8月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月24日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MD.25.08.1017

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

The data will be available upon a reasonable request from the corresponding author after the end of study for one year.

IPD 共有時間枠

After the end of study for one year.

IPD 共有アクセス基準

The data will be available upon a reasonable request from the corresponding author

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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