Diagnostic and Prognostic Roles of Procalcitonin and Highly Sensitive C-Reactive Protein in Early Detection of Burn Sepsis
24 de agosto de 2026 atualizado por: Riwina Adel, Mansoura University
This study aimed to evaluate the value of procalcitonin and highly sensitive c-reactive protein as biomarkers for early detection of sepsis in patients with major burns.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Severe burn injuries can cause a marked inflammatory stress response. As the inflammatory state progresses, pro-inflammatory cytokines are continuously released.
C reactive protein (CRP) is closely related to the systemic inflammation in its acute phase, as CRP binds to the damaged cell membranes that associates burn injuries and contributes to the associated inflammatory response.
Procalcitonin (PCT) a precursor protein for calcitonin, which is synthesized by thyroid C-cells, is yet another biomarker valuable in the sepsis diagnosis.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Dakahlia Governorate
-
Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egito, 35516
- Mansoura University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
This is prospective study will include a total number of 30 patients with major burn.
These patients will be admitted to Plastic, Reconstructive and Burn surgery center at Mansoura University from July 2025 to July 2026.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age from 3 years to 65 years.
- Both sexes.
- Patients with major burn (2nd and 3rd degrees of burn).
Exclusion Criteria:
- Patients with unrealistic expectations.
- Patients with inhalational burn injury.
- Patients with uncompensated chronic disease e.g. hepatic, renal.
- Patients with mental or psychological troubles affecting the study
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Study group
Patients with major burn (2nd and 3rd degrees of burn)
|
Two samples was collected from each patient, one on admission or within the 1st 24 hours of burn and the 2nd were after 3 days.
Two samples was collected from each patient, one on admission or within the 1st 24 hours of burn and the 2nd were after 3 days.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Measurement of c-reactive protein level
Prazo: 5 days of burn injury
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Two samples was collected from each patient, one on admission or within the 1st 24 hours of burn and the 2nd were after 3 days.
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5 days of burn injury
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Measurement of procalcitonin level
Prazo: 5 days of burn injury
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Two samples were collected from each patient, one on admission or within the 1st 24 hours of burn and the 2nd were after 3 days.
|
5 days of burn injury
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2025
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de agosto de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de agosto de 2026
Primeira postagem (Real)
27 de agosto de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MD.25.08.1017
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
The data will be available upon a reasonable request from the corresponding author after the end of study for one year.
Prazo de Compartilhamento de IPD
After the end of study for one year.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
The data will be available upon a reasonable request from the corresponding author
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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