Diagnostic and Prognostic Roles of Procalcitonin and Highly Sensitive C-Reactive Protein in Early Detection of Burn Sepsis
24 августа 2026 г. обновлено: Riwina Adel, Mansoura University
This study aimed to evaluate the value of procalcitonin and highly sensitive c-reactive protein as biomarkers for early detection of sepsis in patients with major burns.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Severe burn injuries can cause a marked inflammatory stress response. As the inflammatory state progresses, pro-inflammatory cytokines are continuously released.
C reactive protein (CRP) is closely related to the systemic inflammation in its acute phase, as CRP binds to the damaged cell membranes that associates burn injuries and contributes to the associated inflammatory response.
Procalcitonin (PCT) a precursor protein for calcitonin, which is synthesized by thyroid C-cells, is yet another biomarker valuable in the sepsis diagnosis.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Dakahlia Governorate
-
Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Египет, 35516
- Mansoura University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
This is prospective study will include a total number of 30 patients with major burn.
These patients will be admitted to Plastic, Reconstructive and Burn surgery center at Mansoura University from July 2025 to July 2026.
Описание
Inclusion Criteria:
- Age from 3 years to 65 years.
- Both sexes.
- Patients with major burn (2nd and 3rd degrees of burn).
Exclusion Criteria:
- Patients with unrealistic expectations.
- Patients with inhalational burn injury.
- Patients with uncompensated chronic disease e.g. hepatic, renal.
- Patients with mental or psychological troubles affecting the study
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Study group
Patients with major burn (2nd and 3rd degrees of burn)
|
Two samples was collected from each patient, one on admission or within the 1st 24 hours of burn and the 2nd were after 3 days.
Two samples was collected from each patient, one on admission or within the 1st 24 hours of burn and the 2nd were after 3 days.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Measurement of c-reactive protein level
Временное ограничение: 5 days of burn injury
|
Two samples was collected from each patient, one on admission or within the 1st 24 hours of burn and the 2nd were after 3 days.
|
5 days of burn injury
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Measurement of procalcitonin level
Временное ограничение: 5 days of burn injury
|
Two samples were collected from each patient, one on admission or within the 1st 24 hours of burn and the 2nd were after 3 days.
|
5 days of burn injury
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 августа 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 августа 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 августа 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MD.25.08.1017
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
The data will be available upon a reasonable request from the corresponding author after the end of study for one year.
Сроки обмена IPD
After the end of study for one year.
Критерии совместного доступа к IPD
The data will be available upon a reasonable request from the corresponding author
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .