Diagnostic and Prognostic Roles of Procalcitonin and Highly Sensitive C-Reactive Protein in Early Detection of Burn Sepsis
24 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Riwina Adel, Mansoura University
This study aimed to evaluate the value of procalcitonin and highly sensitive c-reactive protein as biomarkers for early detection of sepsis in patients with major burns.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Severe burn injuries can cause a marked inflammatory stress response. As the inflammatory state progresses, pro-inflammatory cytokines are continuously released.
C reactive protein (CRP) is closely related to the systemic inflammation in its acute phase, as CRP binds to the damaged cell membranes that associates burn injuries and contributes to the associated inflammatory response.
Procalcitonin (PCT) a precursor protein for calcitonin, which is synthesized by thyroid C-cells, is yet another biomarker valuable in the sepsis diagnosis.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Dakahlia Governorate
-
Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egipt, 35516
- Mansoura University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
This is prospective study will include a total number of 30 patients with major burn.
These patients will be admitted to Plastic, Reconstructive and Burn surgery center at Mansoura University from July 2025 to July 2026.
Opis
Inclusion Criteria:
- Age from 3 years to 65 years.
- Both sexes.
- Patients with major burn (2nd and 3rd degrees of burn).
Exclusion Criteria:
- Patients with unrealistic expectations.
- Patients with inhalational burn injury.
- Patients with uncompensated chronic disease e.g. hepatic, renal.
- Patients with mental or psychological troubles affecting the study
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Study group
Patients with major burn (2nd and 3rd degrees of burn)
|
Two samples was collected from each patient, one on admission or within the 1st 24 hours of burn and the 2nd were after 3 days.
Two samples was collected from each patient, one on admission or within the 1st 24 hours of burn and the 2nd were after 3 days.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Measurement of c-reactive protein level
Ramy czasowe: 5 days of burn injury
|
Two samples was collected from each patient, one on admission or within the 1st 24 hours of burn and the 2nd were after 3 days.
|
5 days of burn injury
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Measurement of procalcitonin level
Ramy czasowe: 5 days of burn injury
|
Two samples were collected from each patient, one on admission or within the 1st 24 hours of burn and the 2nd were after 3 days.
|
5 days of burn injury
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 sierpnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 sierpnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 sierpnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MD.25.08.1017
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
The data will be available upon a reasonable request from the corresponding author after the end of study for one year.
Ramy czasowe udostępniania IPD
After the end of study for one year.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
The data will be available upon a reasonable request from the corresponding author
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .