Diagnostic and Prognostic Roles of Procalcitonin and Highly Sensitive C-Reactive Protein in Early Detection of Burn Sepsis
24 augustus 2026 bijgewerkt door: Riwina Adel, Mansoura University
This study aimed to evaluate the value of procalcitonin and highly sensitive c-reactive protein as biomarkers for early detection of sepsis in patients with major burns.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Severe burn injuries can cause a marked inflammatory stress response. As the inflammatory state progresses, pro-inflammatory cytokines are continuously released.
C reactive protein (CRP) is closely related to the systemic inflammation in its acute phase, as CRP binds to the damaged cell membranes that associates burn injuries and contributes to the associated inflammatory response.
Procalcitonin (PCT) a precursor protein for calcitonin, which is synthesized by thyroid C-cells, is yet another biomarker valuable in the sepsis diagnosis.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Dakahlia Governorate
-
Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egypte, 35516
- Mansoura University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
This is prospective study will include a total number of 30 patients with major burn.
These patients will be admitted to Plastic, Reconstructive and Burn surgery center at Mansoura University from July 2025 to July 2026.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age from 3 years to 65 years.
- Both sexes.
- Patients with major burn (2nd and 3rd degrees of burn).
Exclusion Criteria:
- Patients with unrealistic expectations.
- Patients with inhalational burn injury.
- Patients with uncompensated chronic disease e.g. hepatic, renal.
- Patients with mental or psychological troubles affecting the study
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Study group
Patients with major burn (2nd and 3rd degrees of burn)
|
Two samples was collected from each patient, one on admission or within the 1st 24 hours of burn and the 2nd were after 3 days.
Two samples was collected from each patient, one on admission or within the 1st 24 hours of burn and the 2nd were after 3 days.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Measurement of c-reactive protein level
Tijdsspanne: 5 days of burn injury
|
Two samples was collected from each patient, one on admission or within the 1st 24 hours of burn and the 2nd were after 3 days.
|
5 days of burn injury
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Measurement of procalcitonin level
Tijdsspanne: 5 days of burn injury
|
Two samples were collected from each patient, one on admission or within the 1st 24 hours of burn and the 2nd were after 3 days.
|
5 days of burn injury
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 augustus 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 augustus 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 augustus 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MD.25.08.1017
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
The data will be available upon a reasonable request from the corresponding author after the end of study for one year.
IPD-tijdsbestek voor delen
After the end of study for one year.
IPD-toegangscriteria voor delen
The data will be available upon a reasonable request from the corresponding author
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .