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Antioxidant Nutrition and Facial Exercise for Skin Aging

2026年8月25日 更新者:Dalshad Mohamed Abdulrehman、University of Zakho

Effects of a Combined Antioxidant Nutrition and Facial Exercise Program on Skin Quality and Wrinkle Severity in Middle-Aged Women

This randomized controlled trial will evaluate the effects of a 12-week combined antioxidant-rich nutrition and facial exercise program on skin quality and wrinkle severity in middle-aged women. Participants will be randomly assigned to an intervention group or a control group. The intervention group will follow a structured antioxidant-rich dietary program combined with facial exercises, while the control group will maintain their usual lifestyle. Skin quality and wrinkle-related outcomes will be assessed at baseline and after the 12-week intervention using standardized objective measurements

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

120

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

-

Inclusion Criteria:

Female participants aged 45-50 years. Willing and able to participate in the 12-week intervention program. Willing to follow the assigned dietary and facial exercise program. Willing to maintain their usual skincare routine unless otherwise instructed by the study protocol. Able to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

Current smoking. Facial aesthetic procedures such as botulinum toxin injections, dermal fillers, laser treatment, chemical peels, or similar procedures within the predefined period before enrollment. Current dermatological disease or skin condition that may affect facial skin measurements. Uncontrolled chronic medical conditions that may influence skin health or participation in the intervention. Planned initiation of new skincare treatments, cosmetic products, or aesthetic procedures during the 12-week study period. Inability to perform the facial exercise program safely or comply with the dietary intervention and study procedures

Exclusion Criteria:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:intervention group
Participants in the intervention group will follow a 12-week combined antioxidant-rich nutrition and facial exercise program
Participants in the intervention group will complete a 12-week combined program consisting of an antioxidant-rich dietary intervention and structured facial exercises. The dietary component will emphasize regular consumption of antioxidant-rich foods, while the facial exercise component will target major facial muscle groups according to a standardized exercise protocol. Participants will be instructed to follow the program throughout the 12-week intervention period
介入なし:control group
Participants in the control group will maintain their usual diet, skincare routine, and daily lifestyle without receiving the study intervention during the 12-week period

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Mean Crow's Feet Wrinkle Depth
時間枠:Baseline to 12 weeks
Change in the mean bilateral crow's feet wrinkle depth from baseline to week 12, assessed using standardized three-dimensional skin imaging. Measurements will be obtained from both sides of the face and averaged to provide the participant-level value. Lower post-intervention values indicate improvement in wrinkle depth
Baseline to 12 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年8月25日

一次修了 (推定)

2026年8月25日

研究の完了 (推定)

2026年11月25日

試験登録日

最初に提出

2026年8月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年8月25日

最初の投稿 (実際)

2026年8月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月25日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UOZ-FACE-2026-02

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Individual participant data (IPD) will not be shared because the data contain confidential participant information and were collected under ethical approval with provisions for maintaining participant privacy and confidentiality.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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