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Antioxidant Nutrition and Facial Exercise for Skin Aging

25 août 2026 mis à jour par: Dalshad Mohamed Abdulrehman, University of Zakho

Effects of a Combined Antioxidant Nutrition and Facial Exercise Program on Skin Quality and Wrinkle Severity in Middle-Aged Women

This randomized controlled trial will evaluate the effects of a 12-week combined antioxidant-rich nutrition and facial exercise program on skin quality and wrinkle severity in middle-aged women. Participants will be randomly assigned to an intervention group or a control group. The intervention group will follow a structured antioxidant-rich dietary program combined with facial exercises, while the control group will maintain their usual lifestyle. Skin quality and wrinkle-related outcomes will be assessed at baseline and after the 12-week intervention using standardized objective measurements

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

-

Inclusion Criteria:

Female participants aged 45-50 years. Willing and able to participate in the 12-week intervention program. Willing to follow the assigned dietary and facial exercise program. Willing to maintain their usual skincare routine unless otherwise instructed by the study protocol. Able to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

Current smoking. Facial aesthetic procedures such as botulinum toxin injections, dermal fillers, laser treatment, chemical peels, or similar procedures within the predefined period before enrollment. Current dermatological disease or skin condition that may affect facial skin measurements. Uncontrolled chronic medical conditions that may influence skin health or participation in the intervention. Planned initiation of new skincare treatments, cosmetic products, or aesthetic procedures during the 12-week study period. Inability to perform the facial exercise program safely or comply with the dietary intervention and study procedures

Exclusion Criteria:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: intervention group
Participants in the intervention group will follow a 12-week combined antioxidant-rich nutrition and facial exercise program
Participants in the intervention group will complete a 12-week combined program consisting of an antioxidant-rich dietary intervention and structured facial exercises. The dietary component will emphasize regular consumption of antioxidant-rich foods, while the facial exercise component will target major facial muscle groups according to a standardized exercise protocol. Participants will be instructed to follow the program throughout the 12-week intervention period
Aucune intervention: control group
Participants in the control group will maintain their usual diet, skincare routine, and daily lifestyle without receiving the study intervention during the 12-week period

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Mean Crow's Feet Wrinkle Depth
Délai: Baseline to 12 weeks
Change in the mean bilateral crow's feet wrinkle depth from baseline to week 12, assessed using standardized three-dimensional skin imaging. Measurements will be obtained from both sides of the face and averaged to provide the participant-level value. Lower post-intervention values indicate improvement in wrinkle depth
Baseline to 12 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

25 août 2026

Achèvement primaire (Estimé)

25 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

25 novembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 août 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2026

Première publication (Réel)

28 août 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UOZ-FACE-2026-02

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared because the data contain confidential participant information and were collected under ethical approval with provisions for maintaining participant privacy and confidentiality.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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