Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Antioxidant Nutrition and Facial Exercise for Skin Aging

25 augustus 2026 bijgewerkt door: Dalshad Mohamed Abdulrehman, University of Zakho

Effects of a Combined Antioxidant Nutrition and Facial Exercise Program on Skin Quality and Wrinkle Severity in Middle-Aged Women

This randomized controlled trial will evaluate the effects of a 12-week combined antioxidant-rich nutrition and facial exercise program on skin quality and wrinkle severity in middle-aged women. Participants will be randomly assigned to an intervention group or a control group. The intervention group will follow a structured antioxidant-rich dietary program combined with facial exercises, while the control group will maintain their usual lifestyle. Skin quality and wrinkle-related outcomes will be assessed at baseline and after the 12-week intervention using standardized objective measurements

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

-

Inclusion Criteria:

Female participants aged 45-50 years. Willing and able to participate in the 12-week intervention program. Willing to follow the assigned dietary and facial exercise program. Willing to maintain their usual skincare routine unless otherwise instructed by the study protocol. Able to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

Current smoking. Facial aesthetic procedures such as botulinum toxin injections, dermal fillers, laser treatment, chemical peels, or similar procedures within the predefined period before enrollment. Current dermatological disease or skin condition that may affect facial skin measurements. Uncontrolled chronic medical conditions that may influence skin health or participation in the intervention. Planned initiation of new skincare treatments, cosmetic products, or aesthetic procedures during the 12-week study period. Inability to perform the facial exercise program safely or comply with the dietary intervention and study procedures

Exclusion Criteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: intervention group
Participants in the intervention group will follow a 12-week combined antioxidant-rich nutrition and facial exercise program
Participants in the intervention group will complete a 12-week combined program consisting of an antioxidant-rich dietary intervention and structured facial exercises. The dietary component will emphasize regular consumption of antioxidant-rich foods, while the facial exercise component will target major facial muscle groups according to a standardized exercise protocol. Participants will be instructed to follow the program throughout the 12-week intervention period
Geen tussenkomst: control group
Participants in the control group will maintain their usual diet, skincare routine, and daily lifestyle without receiving the study intervention during the 12-week period

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Mean Crow's Feet Wrinkle Depth
Tijdsspanne: Baseline to 12 weeks
Change in the mean bilateral crow's feet wrinkle depth from baseline to week 12, assessed using standardized three-dimensional skin imaging. Measurements will be obtained from both sides of the face and averaged to provide the participant-level value. Lower post-intervention values indicate improvement in wrinkle depth
Baseline to 12 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

25 augustus 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

25 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

25 november 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 augustus 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UOZ-FACE-2026-02

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data (IPD) will not be shared because the data contain confidential participant information and were collected under ethical approval with provisions for maintaining participant privacy and confidentiality.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren