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Antioxidant Nutrition and Facial Exercise for Skin Aging

25 de agosto de 2026 actualizado por: Dalshad Mohamed Abdulrehman, University of Zakho

Effects of a Combined Antioxidant Nutrition and Facial Exercise Program on Skin Quality and Wrinkle Severity in Middle-Aged Women

This randomized controlled trial will evaluate the effects of a 12-week combined antioxidant-rich nutrition and facial exercise program on skin quality and wrinkle severity in middle-aged women. Participants will be randomly assigned to an intervention group or a control group. The intervention group will follow a structured antioxidant-rich dietary program combined with facial exercises, while the control group will maintain their usual lifestyle. Skin quality and wrinkle-related outcomes will be assessed at baseline and after the 12-week intervention using standardized objective measurements

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

120

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria:

-

Inclusion Criteria:

Female participants aged 45-50 years. Willing and able to participate in the 12-week intervention program. Willing to follow the assigned dietary and facial exercise program. Willing to maintain their usual skincare routine unless otherwise instructed by the study protocol. Able to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

Current smoking. Facial aesthetic procedures such as botulinum toxin injections, dermal fillers, laser treatment, chemical peels, or similar procedures within the predefined period before enrollment. Current dermatological disease or skin condition that may affect facial skin measurements. Uncontrolled chronic medical conditions that may influence skin health or participation in the intervention. Planned initiation of new skincare treatments, cosmetic products, or aesthetic procedures during the 12-week study period. Inability to perform the facial exercise program safely or comply with the dietary intervention and study procedures

Exclusion Criteria:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: intervention group
Participants in the intervention group will follow a 12-week combined antioxidant-rich nutrition and facial exercise program
Participants in the intervention group will complete a 12-week combined program consisting of an antioxidant-rich dietary intervention and structured facial exercises. The dietary component will emphasize regular consumption of antioxidant-rich foods, while the facial exercise component will target major facial muscle groups according to a standardized exercise protocol. Participants will be instructed to follow the program throughout the 12-week intervention period
Sin intervención: control group
Participants in the control group will maintain their usual diet, skincare routine, and daily lifestyle without receiving the study intervention during the 12-week period

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Mean Crow's Feet Wrinkle Depth
Periodo de tiempo: Baseline to 12 weeks
Change in the mean bilateral crow's feet wrinkle depth from baseline to week 12, assessed using standardized three-dimensional skin imaging. Measurements will be obtained from both sides of the face and averaged to provide the participant-level value. Lower post-intervention values indicate improvement in wrinkle depth
Baseline to 12 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

25 de agosto de 2026

Finalización primaria (Estimado)

25 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

25 de noviembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de agosto de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

28 de agosto de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UOZ-FACE-2026-02

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared because the data contain confidential participant information and were collected under ethical approval with provisions for maintaining participant privacy and confidentiality.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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