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This Study Compares Two Noninvasive Dynamic Tools: Lung Ultrasound and Transthoracic Echocardiography Using LVOT VTI. It Aims to Measure the Sensitivity and Specificity of LUS in Guiding Fluid Resuscitation and Early Detection of Fluid Responsiveness and to Prevent Volume Overload (lvotvti)

2026年8月27日 更新者:Ain Shams University

Comparing Lung Ultrasonography and Left Ventricular Outflow Tract Velocity Time Integral for Early Detection of Fluid Overload After Fluid Resuscitation in Septic Shock Patients

Reliability of the LVOT-VTI versus lung ultrasonography for early detection of fluid intolerance during fluid resuscitation of septic patients.

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

Early detection of fluid accumulation syndrome in septic shock patients using velocity time integral. To decrease the incidence of fluid accumulation syndrome.

  • To assess the feasibility and time required for each imaging modality in guiding fluid resuscitation.
  • Comparison of the time required for point-of-care lung ultrasound versus LVOT-VTI to guide fluid resuscitation decisions.

To assess the sensitivity and specificity of lung ultrasonography (B-Lines) in predicting fluid non responsiveness in septic shock patients

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

patient with septic shock applied by inclusion & exclusion criteria .

説明

Inclusion Criteria:

  1. Adult patients aged ≥ 18 years with septic shock.
  2. Mean arterial pressure (MAP) <65 mmHg.
  3. Need fluid resuscitation.

Exclusion Criteria:

  1. Patient <18 years.
  2. Refusal of patient or relative to participate in the study.
  3. Other types of shock.
  4. Morbid obesity.
  5. Valvular heart disease including severe aortic and mitral stenosis) and (severe aortic and mitral regurgitation).

7.Patients with heart failure with preserved or reduced Ejection fraction. 8.Burn patients. 9.End stage renal disease with regular hemodialysis patient. 11.Patients with massive pleural effusion. 12. patients with septic cardiomyopathy. 13.patients with massive ascites. 14. patient on high positive end expiratory pressure or with acute respiratory distress syndrome (ARDS). 15. Patients with right ventricular failure & pulmonary hypertension. 16. Patients with pneumonia and interstitial lung diseases. 17. Ventilated patients. 18. Poor echo window patients.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Early detection of fluid accumulation syndrome in septic shock patients using velocity time integral versus lung ultrasound
時間枠:12 hours
12 hours
Early detection of fluid accumulation syndrome in septic shock patients using velocity time integral ursus lung ultrasound.
時間枠:12 hours
12 hours

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Walid Youssef Kamel, Associate Professor、AinShams university
  • スタディディレクター:Heba Mohamed El-Serwi, Professor、AinShams university
  • スタディディレクター:Marwa Mamdoud El-Far, Assistant Professor、AinShams university

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年8月15日

一次修了 (推定)

2026年11月30日

研究の完了 (推定)

2026年12月30日

試験登録日

最初に提出

2026年8月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年8月27日

最初の投稿 (実際)

2026年9月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月27日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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