Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

This Study Compares Two Noninvasive Dynamic Tools: Lung Ultrasound and Transthoracic Echocardiography Using LVOT VTI. It Aims to Measure the Sensitivity and Specificity of LUS in Guiding Fluid Resuscitation and Early Detection of Fluid Responsiveness and to Prevent Volume Overload (lvotvti)

27 augusti 2026 uppdaterad av: Ain Shams University

Comparing Lung Ultrasonography and Left Ventricular Outflow Tract Velocity Time Integral for Early Detection of Fluid Overload After Fluid Resuscitation in Septic Shock Patients

Reliability of the LVOT-VTI versus lung ultrasonography for early detection of fluid intolerance during fluid resuscitation of septic patients.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Early detection of fluid accumulation syndrome in septic shock patients using velocity time integral. To decrease the incidence of fluid accumulation syndrome.

  • To assess the feasibility and time required for each imaging modality in guiding fluid resuscitation.
  • Comparison of the time required for point-of-care lung ultrasound versus LVOT-VTI to guide fluid resuscitation decisions.

To assess the sensitivity and specificity of lung ultrasonography (B-Lines) in predicting fluid non responsiveness in septic shock patients

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patient with septic shock applied by inclusion & exclusion criteria .

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Adult patients aged ≥ 18 years with septic shock.
  2. Mean arterial pressure (MAP) <65 mmHg.
  3. Need fluid resuscitation.

Exclusion Criteria:

  1. Patient <18 years.
  2. Refusal of patient or relative to participate in the study.
  3. Other types of shock.
  4. Morbid obesity.
  5. Valvular heart disease including severe aortic and mitral stenosis) and (severe aortic and mitral regurgitation).

7.Patients with heart failure with preserved or reduced Ejection fraction. 8.Burn patients. 9.End stage renal disease with regular hemodialysis patient. 11.Patients with massive pleural effusion. 12. patients with septic cardiomyopathy. 13.patients with massive ascites. 14. patient on high positive end expiratory pressure or with acute respiratory distress syndrome (ARDS). 15. Patients with right ventricular failure & pulmonary hypertension. 16. Patients with pneumonia and interstitial lung diseases. 17. Ventilated patients. 18. Poor echo window patients.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Early detection of fluid accumulation syndrome in septic shock patients using velocity time integral versus lung ultrasound
Tidsram: 12 hours
12 hours
Early detection of fluid accumulation syndrome in septic shock patients using velocity time integral ursus lung ultrasound.
Tidsram: 12 hours
12 hours

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ain Shams University

Utredare

  • Studierektor: Walid Youssef Kamel, Associate Professor, AinShams university
  • Studierektor: Heba Mohamed El-Serwi, Professor, AinShams university
  • Studierektor: Marwa Mamdoud El-Far, Assistant Professor, AinShams university

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 augusti 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 november 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 augusti 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2026

Första postat (Faktisk)

1 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MS932/2025

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera