Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

This Study Compares Two Noninvasive Dynamic Tools: Lung Ultrasound and Transthoracic Echocardiography Using LVOT VTI. It Aims to Measure the Sensitivity and Specificity of LUS in Guiding Fluid Resuscitation and Early Detection of Fluid Responsiveness and to Prevent Volume Overload (lvotvti)

torstai 27. elokuuta 2026 päivittänyt: Ain Shams University

Comparing Lung Ultrasonography and Left Ventricular Outflow Tract Velocity Time Integral for Early Detection of Fluid Overload After Fluid Resuscitation in Septic Shock Patients

Reliability of the LVOT-VTI versus lung ultrasonography for early detection of fluid intolerance during fluid resuscitation of septic patients.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Early detection of fluid accumulation syndrome in septic shock patients using velocity time integral. To decrease the incidence of fluid accumulation syndrome.

  • To assess the feasibility and time required for each imaging modality in guiding fluid resuscitation.
  • Comparison of the time required for point-of-care lung ultrasound versus LVOT-VTI to guide fluid resuscitation decisions.

To assess the sensitivity and specificity of lung ultrasonography (B-Lines) in predicting fluid non responsiveness in septic shock patients

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

patient with septic shock applied by inclusion & exclusion criteria .

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Adult patients aged ≥ 18 years with septic shock.
  2. Mean arterial pressure (MAP) <65 mmHg.
  3. Need fluid resuscitation.

Exclusion Criteria:

  1. Patient <18 years.
  2. Refusal of patient or relative to participate in the study.
  3. Other types of shock.
  4. Morbid obesity.
  5. Valvular heart disease including severe aortic and mitral stenosis) and (severe aortic and mitral regurgitation).

7.Patients with heart failure with preserved or reduced Ejection fraction. 8.Burn patients. 9.End stage renal disease with regular hemodialysis patient. 11.Patients with massive pleural effusion. 12. patients with septic cardiomyopathy. 13.patients with massive ascites. 14. patient on high positive end expiratory pressure or with acute respiratory distress syndrome (ARDS). 15. Patients with right ventricular failure & pulmonary hypertension. 16. Patients with pneumonia and interstitial lung diseases. 17. Ventilated patients. 18. Poor echo window patients.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Early detection of fluid accumulation syndrome in septic shock patients using velocity time integral versus lung ultrasound
Aikaikkuna: 12 hours
12 hours
Early detection of fluid accumulation syndrome in septic shock patients using velocity time integral ursus lung ultrasound.
Aikaikkuna: 12 hours
12 hours

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ain Shams University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Walid Youssef Kamel, Associate Professor, AinShams university
  • Opintojohtaja: Heba Mohamed El-Serwi, Professor, AinShams university
  • Opintojohtaja: Marwa Mamdoud El-Far, Assistant Professor, AinShams university

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 15. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MS932/2025

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa