This Study Compares Two Noninvasive Dynamic Tools: Lung Ultrasound and Transthoracic Echocardiography Using LVOT VTI. It Aims to Measure the Sensitivity and Specificity of LUS in Guiding Fluid Resuscitation and Early Detection of Fluid Responsiveness and to Prevent Volume Overload (lvotvti)
27 de agosto de 2026 actualizado por: Ain Shams University
Comparing Lung Ultrasonography and Left Ventricular Outflow Tract Velocity Time Integral for Early Detection of Fluid Overload After Fluid Resuscitation in Septic Shock Patients
Reliability of the LVOT-VTI versus lung ultrasonography for early detection of fluid intolerance during fluid resuscitation of septic patients.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Early detection of fluid accumulation syndrome in septic shock patients using velocity time integral. To decrease the incidence of fluid accumulation syndrome.
- To assess the feasibility and time required for each imaging modality in guiding fluid resuscitation.
- Comparison of the time required for point-of-care lung ultrasound versus LVOT-VTI to guide fluid resuscitation decisions.
To assess the sensitivity and specificity of lung ultrasonography (B-Lines) in predicting fluid non responsiveness in septic shock patients
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mohamed ElSherbini El-Saedy, bachelor
- Número de teléfono: +010037407868
- Correo electrónico: mmelsherbini365@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
patient with septic shock applied by inclusion & exclusion criteria .
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adult patients aged ≥ 18 years with septic shock.
- Mean arterial pressure (MAP) <65 mmHg.
- Need fluid resuscitation.
Exclusion Criteria:
- Patient <18 years.
- Refusal of patient or relative to participate in the study.
- Other types of shock.
- Morbid obesity.
- Valvular heart disease including severe aortic and mitral stenosis) and (severe aortic and mitral regurgitation).
7.Patients with heart failure with preserved or reduced Ejection fraction. 8.Burn patients. 9.End stage renal disease with regular hemodialysis patient. 11.Patients with massive pleural effusion. 12. patients with septic cardiomyopathy. 13.patients with massive ascites. 14. patient on high positive end expiratory pressure or with acute respiratory distress syndrome (ARDS). 15. Patients with right ventricular failure & pulmonary hypertension. 16. Patients with pneumonia and interstitial lung diseases. 17. Ventilated patients. 18. Poor echo window patients.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Early detection of fluid accumulation syndrome in septic shock patients using velocity time integral versus lung ultrasound
Periodo de tiempo: 12 hours
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Early detection of fluid accumulation syndrome in septic shock patients using velocity time integral ursus lung ultrasound.
Periodo de tiempo: 12 hours
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Walid Youssef Kamel, Associate Professor, AinShams university
- Director de estudio: Heba Mohamed El-Serwi, Professor, AinShams university
- Director de estudio: Marwa Mamdoud El-Far, Assistant Professor, AinShams university
Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
- Rhodes A, Evans LE, Alhazzani W, Levy MM, Antonelli M, Ferrer R, Kumar A, Sevransky JE, Sprung CL, Nunnally ME, Rochwerg B, Rubenfeld GD, Angus DC, Annane D, Beale RJ, Bellinghan GJ, Bernard GR, Chiche JD, Coopersmith C, De Backer DP, French CJ, Fujishima S, Gerlach H, Hidalgo JL, Hollenberg SM, Jones AE, Karnad DR, Kleinpell RM, Koh Y, Lisboa TC, Machado FR, Marini JJ, Marshall JC, Mazuski JE, McIntyre LA, McLean AS, Mehta S, Moreno RP, Myburgh J, Navalesi P, Nishida O, Osborn TM, Perner A, Plunkett CM, Ranieri M, Schorr CA, Seckel MA, Seymour CW, Shieh L, Shukri KA, Simpson SQ, Singer M, Thompson BT, Townsend SR, Van der Poll T, Vincent JL, Wiersinga WJ, Zimmerman JL, Dellinger RP. Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Sepsis and Septic Shock: 2016. Intensive Care Med. 2017 Mar;43(3):304-377. doi: 10.1007/s00134-017-4683-6. Epub 2017 Jan 18.
- Evans L, Rhodes A, Alhazzani W, Antonelli M, Coopersmith CM, French C, Machado FR, Mcintyre L, Ostermann M, Prescott HC, Schorr C, Simpson S, Wiersinga WJ, Alshamsi F, Angus DC, Arabi Y, Azevedo L, Beale R, Beilman G, Belley-Cote E, Burry L, Cecconi M, Centofanti J, Coz Yataco A, De Waele J, Dellinger RP, Doi K, Du B, Estenssoro E, Ferrer R, Gomersall C, Hodgson C, Moller MH, Iwashyna T, Jacob S, Kleinpell R, Klompas M, Koh Y, Kumar A, Kwizera A, Lobo S, Masur H, McGloughlin S, Mehta S, Mehta Y, Mer M, Nunnally M, Oczkowski S, Osborn T, Papathanassoglou E, Perner A, Puskarich M, Roberts J, Schweickert W, Seckel M, Sevransky J, Sprung CL, Welte T, Zimmerman J, Levy M. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock 2021. Intensive Care Med. 2021 Nov;47(11):1181-1247. doi: 10.1007/s00134-021-06506-y. Epub 2021 Oct 2. No abstract available.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de agosto de 2026
Finalización primaria (Estimado)
30 de noviembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de agosto de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
1 de septiembre de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MS932/2025
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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