Hemoglobin Disorders in Egypt: Sickle Cell Disease Ain Shams University Institutional Registry (Egyptian SCD)
2026年8月30日 更新者：Fatma Soliman Elsayed Ebeid, MD、Ain Shams University
This is a retrospective descriptive study to create an institutional registry that will continue as a prospective follow-up non-intervention study that will be carried out at Hematology Oncology and BMT Department, Children's Hospital, Ain-Shams University, Cairo, Egypt.
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Dr. Fatma Ebeid Ebeid
- 電話番号：+20 109 5569596
- メール：FatmaEbeid@med.asu.edu.eg
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト、11566
- 募集
- Faculty of Medicine Ain Shams Research Institute- Clinical Research Center
-
コンタクト：
- Fatma Ebeid, MD, FRCPCH
- 電話番号：+201095569596
- メール：fatmaebeid@med.asu.edu.eg
-
Cairo、エジプト
- 積極的、募集していない
- Faculty of medicine ain shams university
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
children, adolescents and young adults with sickle cell disease who were following at Hematology Oncology and BMT Unit, Children's Hospital, Ain Shams University from the initiation of clinic in 1975 till 01 Jan 2027.
説明
Inclusion Criteria:
- children, adolescents and young adults with sickle cell disease
Exclusion Criteria:
- other inherited anemia
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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Children, adolescents and young adults with sickle cell disease
We will start with those who were/are following at Hematology Oncology and BMT Unit, Children's Hospital, Ain Shams University
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Institutional database
時間枠：2 years
|
To create databases and institutional registry for managing the clinical data
|
2 years
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月17日
一次修了 (推定)
2027年1月1日
研究の完了 (推定)
2027年3月1日
試験登録日
最初に提出
2026年8月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年8月30日
最初の投稿 (実際)
2026年9月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月30日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- FMASU P08/2024
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。