- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07800247
Hemoglobin Disorders in Egypt: Sickle Cell Disease Ain Shams University Institutional Registry (Egyptian SCD)
30. srpna 2026 aktualizováno: Fatma Soliman Elsayed Ebeid, MD, Ain Shams University
This is a retrospective descriptive study to create an institutional registry that will continue as a prospective follow-up non-intervention study that will be carried out at Hematology Oncology and BMT Department, Children's Hospital, Ain-Shams University, Cairo, Egypt.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
400
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Dr. Fatma Ebeid Ebeid
- Telefonní číslo: +20 109 5569596
- E-mail: FatmaEbeid@med.asu.edu.eg
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt, 11566
- Nábor
- Faculty of Medicine Ain Shams Research Institute- Clinical Research Center
-
Kontakt:
- Fatma Ebeid, MD, FRCPCH
- Telefonní číslo: +201095569596
- E-mail: fatmaebeid@med.asu.edu.eg
-
Cairo, Egypt
- Aktivní, ne nábor
- Faculty of medicine ain shams university
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
children, adolescents and young adults with sickle cell disease who were following at Hematology Oncology and BMT Unit, Children's Hospital, Ain Shams University from the initiation of clinic in 1975 till 01 Jan 2027.
Popis
Inclusion Criteria:
- children, adolescents and young adults with sickle cell disease
Exclusion Criteria:
- other inherited anemia
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Children, adolescents and young adults with sickle cell disease
We will start with those who were/are following at Hematology Oncology and BMT Unit, Children's Hospital, Ain Shams University
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Institutional database
Časové okno: 2 years
|
To create databases and institutional registry for managing the clinical data
|
2 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
17. března 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. ledna 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. března 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. srpna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. srpna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
2. září 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. září 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. srpna 2026
Naposledy ověřeno
1. srpna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- FMASU P08/2024
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .