- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07800247
Hemoglobin Disorders in Egypt: Sickle Cell Disease Ain Shams University Institutional Registry (Egyptian SCD)
30 augustus 2026 bijgewerkt door: Fatma Soliman Elsayed Ebeid, MD, Ain Shams University
This is a retrospective descriptive study to create an institutional registry that will continue as a prospective follow-up non-intervention study that will be carried out at Hematology Oncology and BMT Department, Children's Hospital, Ain-Shams University, Cairo, Egypt.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Dr. Fatma Ebeid Ebeid
- Telefoonnummer: +20 109 5569596
- E-mail: FatmaEbeid@med.asu.edu.eg
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte, 11566
- Werving
- Faculty of Medicine Ain Shams Research Institute- Clinical Research Center
-
Contact:
- Fatma Ebeid, MD, FRCPCH
- Telefoonnummer: +201095569596
- E-mail: fatmaebeid@med.asu.edu.eg
-
Cairo, Egypte
- Actief, niet wervend
- Faculty of medicine ain shams university
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
children, adolescents and young adults with sickle cell disease who were following at Hematology Oncology and BMT Unit, Children's Hospital, Ain Shams University from the initiation of clinic in 1975 till 01 Jan 2027.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- children, adolescents and young adults with sickle cell disease
Exclusion Criteria:
- other inherited anemia
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Children, adolescents and young adults with sickle cell disease
We will start with those who were/are following at Hematology Oncology and BMT Unit, Children's Hospital, Ain Shams University
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Institutional database
Tijdsspanne: 2 years
|
To create databases and institutional registry for managing the clinical data
|
2 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 maart 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 maart 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 augustus 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 augustus 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 september 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FMASU P08/2024
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .