Hemoglobin Disorders in Egypt: Sickle Cell Disease Ain Shams University Institutional Registry (Egyptian SCD)
30 août 2026 mis à jour par: Fatma Soliman Elsayed Ebeid, MD, Ain Shams University
This is a retrospective descriptive study to create an institutional registry that will continue as a prospective follow-up non-intervention study that will be carried out at Hematology Oncology and BMT Department, Children's Hospital, Ain-Shams University, Cairo, Egypt.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Dr. Fatma Ebeid Ebeid
- Numéro de téléphone: +20 109 5569596
- E-mail: FatmaEbeid@med.asu.edu.eg
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte, 11566
- Recrutement
- Faculty of Medicine Ain Shams Research Institute- Clinical Research Center
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Contact:
- Fatma Ebeid, MD, FRCPCH
- Numéro de téléphone: +201095569596
- E-mail: fatmaebeid@med.asu.edu.eg
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Cairo, Egypte
- Actif, ne recrute pas
- Faculty of medicine ain shams university
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
children, adolescents and young adults with sickle cell disease who were following at Hematology Oncology and BMT Unit, Children's Hospital, Ain Shams University from the initiation of clinic in 1975 till 01 Jan 2027.
La description
Inclusion Criteria:
- children, adolescents and young adults with sickle cell disease
Exclusion Criteria:
- other inherited anemia
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Children, adolescents and young adults with sickle cell disease
We will start with those who were/are following at Hematology Oncology and BMT Unit, Children's Hospital, Ain Shams University
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Institutional database
Délai: 2 years
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To create databases and institutional registry for managing the clinical data
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2 years
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 mars 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 août 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 août 2026
Première publication (Réel)
2 septembre 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FMASU P08/2024
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .