- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07800247
Hemoglobin Disorders in Egypt: Sickle Cell Disease Ain Shams University Institutional Registry (Egyptian SCD)
30 agosto 2026 aggiornato da: Fatma Soliman Elsayed Ebeid, MD, Ain Shams University
This is a retrospective descriptive study to create an institutional registry that will continue as a prospective follow-up non-intervention study that will be carried out at Hematology Oncology and BMT Department, Children's Hospital, Ain-Shams University, Cairo, Egypt.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
400
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Dr. Fatma Ebeid Ebeid
- Numero di telefono: +20 109 5569596
- Email: FatmaEbeid@med.asu.edu.eg
Luoghi di studio
-
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Cairo, Egitto, 11566
- Reclutamento
- Faculty of Medicine Ain Shams Research Institute- Clinical Research Center
-
Contatto:
- Fatma Ebeid, MD, FRCPCH
- Numero di telefono: +201095569596
- Email: fatmaebeid@med.asu.edu.eg
-
Cairo, Egitto
- Attivo, non reclutante
- Faculty of medicine ain shams university
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
children, adolescents and young adults with sickle cell disease who were following at Hematology Oncology and BMT Unit, Children's Hospital, Ain Shams University from the initiation of clinic in 1975 till 01 Jan 2027.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- children, adolescents and young adults with sickle cell disease
Exclusion Criteria:
- other inherited anemia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Children, adolescents and young adults with sickle cell disease
We will start with those who were/are following at Hematology Oncology and BMT Unit, Children's Hospital, Ain Shams University
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Institutional database
Lasso di tempo: 2 years
|
To create databases and institutional registry for managing the clinical data
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2 years
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 marzo 2024
Completamento primario (Stimato)
1 gennaio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 marzo 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 agosto 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 agosto 2026
Primo Inserito (Effettivo)
2 settembre 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FMASU P08/2024
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .