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PechaKucha Versus PowerPoint for Parkinson's Disease Education in Nurses

2026年8月29日 更新者:Gonul Bodur、Istanbul University - Cerrahpasa

PechaKucha Versus PowerPoint in Nursing Education: A Quasi-Experimental Study

This study compared the effects of PechaKucha and traditional PowerPoint presentation techniques used for Parkinson's disease education on nurses' knowledge and awareness levels. The study used a two-group pretest-posttest quasi-experimental design. A total of 72 nurses were assigned to the PechaKucha intervention group (n=36) or the PowerPoint control group (n=36) using 1:1 block randomization. Both groups received Parkinson's disease education with identical educational content and learning objectives. The PechaKucha presentation consisted of 20 slides automatically advancing every 20 seconds, whereas the PowerPoint presentation was delivered using a conventional flexible-paced format. Parkinson's disease knowledge and awareness were assessed before and immediately after the educational intervention. The study aimed to determine whether the presentation technique influenced nurses' knowledge and awareness following Parkinson's disease education.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

72

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Istanbul
      • Istanbul、Istanbul、トルコ(Türkiye)、34668
        • Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

Appointed to the study hospital within the previous 12 months. Actively working as a nurse at the time of the study. Voluntarily agreed to participate in the study and provided written informed consent.

Exclusion Criteria:

None specified.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:PechaKucha Group
Participants in this arm received Parkinson's disease education using the PechaKucha presentation technique. The presentation consisted of 20 slides that automatically advanced every 20 seconds, with a total presentation duration of 6 minutes and 40 seconds.
Participants received Parkinson's disease education using the PechaKucha presentation technique. The presentation consisted of 20 slides that automatically advanced every 20 seconds, resulting in a total presentation duration of 6 minutes and 40 seconds.
アクティブコンパレータ:PowerPoint Group
Participants in this arm received Parkinson's disease education using a traditional PowerPoint presentation. The presentation consisted of 23 slides, was delivered with flexible pacing, and lasted approximately 30-35 minutes.
Participants received Parkinson's disease education using a traditional PowerPoint presentation. The presentation consisted of 23 slides, was delivered with flexible pacing, and lasted approximately 30-35 minutes. The educational content and learning objectives were identical to those used in the PechaKucha group.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Parkinson's Disease Knowledge Score
時間枠:Baseline and immediately after the educational intervention
Parkinson's disease knowledge was assessed using the 20-item Parkinson's Disease Knowledge Test. Each correct answer was scored as 1 and each incorrect answer as 0, yielding a total score ranging from 0 to 20. Higher scores indicate greater knowledge of Parkinson's disease. Change in knowledge was evaluated by comparing pre-intervention and immediate post-intervention scores.
Baseline and immediately after the educational intervention

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Parkinson's Disease Awareness Score
時間枠:Baseline and immediately after the educational intervention
Parkinson's disease awareness was assessed using the 17-item Awareness Assessment Form. Items were rated on a 5-point Likert scale, yielding a total score ranging from 17 to 85. Higher scores indicate greater awareness of Parkinson's disease. Change in awareness was evaluated by comparing pre-intervention and immediate post-intervention scores.
Baseline and immediately after the educational intervention

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月2日

一次修了 (実際)

2026年2月14日

研究の完了 (実際)

2026年4月30日

試験登録日

最初に提出

2026年8月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年8月29日

最初の投稿 (実際)

2026年9月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月29日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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