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Girls on Sexual Communication (Girls)

Effectiveness of the Girls Mobile Application on Sexual Communication Among Adolescent Girls

Adolescents' sexual health has been an important issue for health care professionals, education and society. The purpose of this study was to examine the impact of a mobile application on adolescent girls' sexual communication self-efficacy and sexual health outcomes. A total of 245 adolescent girls were recruited through purposive sampling between November 2020 and July 2021, with 133 in the experimental group and 112 in the control group. Data were collected at three time points: baseline (T0), immediately after the 6-week intervention (T1), and 4 weeks post-intervention (T2).

調査の概要

詳細な説明

Adolescents' sexual health has been an important issue for healthcare professionals, educators, and society. Conversations about sexual health are often sensitive and uncomfortable for young people. This is especially true for adolescent girls, who often struggle to assert their sexual desires or preferences in relationships. Empowering young women with communication and negotiation skills during sexual encounters is therefore crucial. To address this, we developed a sexual communication program based on the ADDIE instructional design model. The purpose of this study was to examine the impact of a mobile application on adolescent girls' sexual communication self-efficacy and sexual health outcomes. A total of 245 emerging adult women were recruited through purposive sampling between November 2020 and July 2021, with 133 in the experimental group and 112 in the control group. The experimental group received the sexual communication program, while the control group received routine care. Data were collected at three time points: baseline (T0), immediately after the 6-week intervention (T1), and 4 weeks post-intervention (T2).

研究の種類

介入

入学 (実際)

245

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Taiwan
      • Kaohsiung、Taiwan、台湾、807378
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Adolescent girls who use smartphones and mobile internet and have a habit of using LINE
  • Adolescent girls aged 15-24 [based on the United Nations definition of youth.

Exclusion Criteria

∙ individuals who are homosexual or have an uncertain sexual orientation.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
日常のお手入れ
実験的:experimental group
mobile application
mobile application

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
sexual communication self-efficacy
時間枠:baseline (T0), immediately after the 6-week intervention (T1), and 4 weeks post-intervention (T2)
The "Sexual Communication Self-Efficacy Scale" developed by Quinn-Nilas et al. (2016), including five factors: contraception communication, positive sexual messages, negative sexual messages, sexual history, and condom negotiation. The scale has 22 items, with scores ranging from 1 to 4. The higher the score, the more confident the respondent in communicating sexual issues with their partner.
baseline (T0), immediately after the 6-week intervention (T1), and 4 weeks post-intervention (T2)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月16日

一次修了 (実際)

2021年5月24日

研究の完了 (実際)

2021年5月24日

試験登録日

最初に提出

2026年8月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年8月31日

最初の投稿 (実際)

2026年9月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月31日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NCKU HREC-F-108-370-2
  • MOST 108-2511-H-037-016-MY2 (その他の識別子:Ministry of science and technology)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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