Girls on Sexual Communication (Girls)
31. august 2026 oppdatert av: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Effectiveness of the Girls Mobile Application on Sexual Communication Among Adolescent Girls
Adolescents' sexual health has been an important issue for health care professionals, education and society.
The purpose of this study was to examine the impact of a mobile application on adolescent girls' sexual communication self-efficacy and sexual health outcomes.
A total of 245 adolescent girls were recruited through purposive sampling between November 2020 and July 2021, with 133 in the experimental group and 112 in the control group.
Data were collected at three time points: baseline (T0), immediately after the 6-week intervention (T1), and 4 weeks post-intervention (T2).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Adolescents' sexual health has been an important issue for healthcare professionals, educators, and society.
Conversations about sexual health are often sensitive and uncomfortable for young people.
This is especially true for adolescent girls, who often struggle to assert their sexual desires or preferences in relationships.
Empowering young women with communication and negotiation skills during sexual encounters is therefore crucial.
To address this, we developed a sexual communication program based on the ADDIE instructional design model.
The purpose of this study was to examine the impact of a mobile application on adolescent girls' sexual communication self-efficacy and sexual health outcomes.
A total of 245 emerging adult women were recruited through purposive sampling between November 2020 and July 2021, with 133 in the experimental group and 112 in the control group.
The experimental group received the sexual communication program, while the control group received routine care.
Data were collected at three time points: baseline (T0), immediately after the 6-week intervention (T1), and 4 weeks post-intervention (T2).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
245
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Taiwan
-
Kaohsiung, Taiwan, Taiwan, 807378
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Adolescent girls who use smartphones and mobile internet and have a habit of using LINE
- Adolescent girls aged 15-24 [based on the United Nations definition of youth.
Exclusion Criteria
∙ individuals who are homosexual or have an uncertain sexual orientation.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
rutinemessig omsorg
|
|
|
Eksperimentell: experimental group
mobile application
|
mobile application
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sexual communication self-efficacy
Tidsramme: baseline (T0), immediately after the 6-week intervention (T1), and 4 weeks post-intervention (T2)
|
The "Sexual Communication Self-Efficacy Scale" developed by Quinn-Nilas et al. (2016), including five factors: contraception communication, positive sexual messages, negative sexual messages, sexual history, and condom negotiation.
The scale has 22 items, with scores ranging from 1 to 4. The higher the score, the more confident the respondent in communicating sexual issues with their partner.
|
baseline (T0), immediately after the 6-week intervention (T1), and 4 weeks post-intervention (T2)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
16. november 2020
Primær fullføring (Faktiske)
24. mai 2021
Studiet fullført (Faktiske)
24. mai 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. august 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. august 2026
Først lagt ut (Faktiske)
2. september 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. august 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- NCKU HREC-F-108-370-2
- MOST 108-2511-H-037-016-MY2 (Annen identifikator: Ministry of science and technology)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .