Girls on Sexual Communication (Girls)
31 августа 2026 г. обновлено: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Effectiveness of the Girls Mobile Application on Sexual Communication Among Adolescent Girls
Adolescents' sexual health has been an important issue for health care professionals, education and society.
The purpose of this study was to examine the impact of a mobile application on adolescent girls' sexual communication self-efficacy and sexual health outcomes.
A total of 245 adolescent girls were recruited through purposive sampling between November 2020 and July 2021, with 133 in the experimental group and 112 in the control group.
Data were collected at three time points: baseline (T0), immediately after the 6-week intervention (T1), and 4 weeks post-intervention (T2).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Adolescents' sexual health has been an important issue for healthcare professionals, educators, and society.
Conversations about sexual health are often sensitive and uncomfortable for young people.
This is especially true for adolescent girls, who often struggle to assert their sexual desires or preferences in relationships.
Empowering young women with communication and negotiation skills during sexual encounters is therefore crucial.
To address this, we developed a sexual communication program based on the ADDIE instructional design model.
The purpose of this study was to examine the impact of a mobile application on adolescent girls' sexual communication self-efficacy and sexual health outcomes.
A total of 245 emerging adult women were recruited through purposive sampling between November 2020 and July 2021, with 133 in the experimental group and 112 in the control group.
The experimental group received the sexual communication program, while the control group received routine care.
Data were collected at three time points: baseline (T0), immediately after the 6-week intervention (T1), and 4 weeks post-intervention (T2).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
245
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Taiwan
-
Kaohsiung, Taiwan, Тайвань, 807378
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- Adolescent girls who use smartphones and mobile internet and have a habit of using LINE
- Adolescent girls aged 15-24 [based on the United Nations definition of youth.
Exclusion Criteria
∙ individuals who are homosexual or have an uncertain sexual orientation.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: контрольная группа
рутинный уход
|
|
|
Экспериментальный: experimental group
mobile application
|
mobile application
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
sexual communication self-efficacy
Временное ограничение: baseline (T0), immediately after the 6-week intervention (T1), and 4 weeks post-intervention (T2)
|
The "Sexual Communication Self-Efficacy Scale" developed by Quinn-Nilas et al. (2016), including five factors: contraception communication, positive sexual messages, negative sexual messages, sexual history, and condom negotiation.
The scale has 22 items, with scores ranging from 1 to 4. The higher the score, the more confident the respondent in communicating sexual issues with their partner.
|
baseline (T0), immediately after the 6-week intervention (T1), and 4 weeks post-intervention (T2)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 ноября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
24 мая 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 мая 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 августа 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 августа 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 сентября 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- NCKU HREC-F-108-370-2
- MOST 108-2511-H-037-016-MY2 (Другой идентификатор: Ministry of science and technology)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .