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Activity-Based Intervention to Address Cannabis Use

2026年9月9日 更新者:Erin Bonar、University of Michigan

A Remote Behavioral Economics-Based Intervention for Cannabis Use Disorder: Bridging Gaps in Care

This study is being completed to test a method to promote patient-centered outcomes among people who use cannabis behaviors.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • University of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109
        • 主任研究者:
          • Erin Bonar, PhD
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Lara Coughlin, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • current cannabis use disorder
  • active cannabis use,
  • camera/technology/phone access
  • able to give informed consent.

Exclusion Criteria:

  • inability to speak English
  • conditions precluding informed consent, full participation, or understanding of interventions/assessments
  • past 90-day cannabis use disorder/substance use disorder treatment
  • current cancer treatment
  • medical cannabis certification for current cancer, end-of-life care, or progressive debilitating disease
  • active moderate/severe other substance use disorder(s) or injection drug use

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:MI-BE
6 session telemedicine-delivered intervention with coaching sessions and small incentives for activity engagement.
アクティブコンパレータ:EUC
Brief psychoeducation and referral resources

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Cannabis use
時間枠:3-, 6-, 12-months
Change in frequency of cannabis use measured by the Timeline Follow Back
3-, 6-, 12-months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Cannabis use disorder symptoms
時間枠:3-, 6-, 12-months
Change in cannabis use disorder symptoms measured by the Diagnostic & Statistical Manual-5 checklist where higher scores indicate a worse outcome (0 min score, 11 max score)
3-, 6-, 12-months
Depressive symptoms
時間枠:3-, 6-, 12-months
Change in depression symptom severity as measured by Patient Health Questionnaire-where higher scores indicate a worse outcome (min score = 0, max score = 24)
3-, 6-, 12-months
Anxiety symptoms
時間枠:3-, 6-, 12-months
Change in anxiety symptom severity as measured by Generalized Anxiety Disorder-7 questionnaire where higher scores indicate a worse outcome (min score = 0, max score = 21)
3-, 6-, 12-months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Lara Coughlin, PhD、University of Michigan
  • 主任研究者:Erin Bonar, PhD、University of Michigan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2027年2月1日

一次修了 (推定)

2030年9月1日

研究の完了 (推定)

2030年9月1日

試験登録日

最初に提出

2026年9月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月4日

最初の投稿 (実際)

2026年9月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月9日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HUM00291757
  • R01DA062399 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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