Activity-Based Intervention to Address Cannabis Use
9. september 2026 opdateret af: Erin Bonar, University of Michigan
A Remote Behavioral Economics-Based Intervention for Cannabis Use Disorder: Bridging Gaps in Care
This study is being completed to test a method to promote patient-centered outcomes among people who use cannabis behaviors.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
300
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Braden Kilpatrick
- Telefonnummer: (734) 623-0713
- E-mail: bkilpatr@med.umich.edu
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
- University of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109
-
Ledende efterforsker:
- Erin Bonar, PhD
-
Kontakt:
- Braden Kilpatrick
- Telefonnummer: 734-623-0713
- E-mail: bkilpatr@med.umich.edu
-
Ledende efterforsker:
- Lara Coughlin, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- current cannabis use disorder
- active cannabis use,
- camera/technology/phone access
- able to give informed consent.
Exclusion Criteria:
- inability to speak English
- conditions precluding informed consent, full participation, or understanding of interventions/assessments
- past 90-day cannabis use disorder/substance use disorder treatment
- current cancer treatment
- medical cannabis certification for current cancer, end-of-life care, or progressive debilitating disease
- active moderate/severe other substance use disorder(s) or injection drug use
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: MI-BE
|
6 session telemedicine-delivered intervention with coaching sessions and small incentives for activity engagement.
|
|
Aktiv komparator: EUC
|
Brief psychoeducation and referral resources
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cannabis use
Tidsramme: 3-, 6-, 12-months
|
Change in frequency of cannabis use measured by the Timeline Follow Back
|
3-, 6-, 12-months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cannabis use disorder symptoms
Tidsramme: 3-, 6-, 12-months
|
Change in cannabis use disorder symptoms measured by the Diagnostic & Statistical Manual-5 checklist where higher scores indicate a worse outcome (0 min score, 11 max score)
|
3-, 6-, 12-months
|
|
Depressive symptoms
Tidsramme: 3-, 6-, 12-months
|
Change in depression symptom severity as measured by Patient Health Questionnaire-where higher scores indicate a worse outcome (min score = 0, max score = 24)
|
3-, 6-, 12-months
|
|
Anxiety symptoms
Tidsramme: 3-, 6-, 12-months
|
Change in anxiety symptom severity as measured by Generalized Anxiety Disorder-7 questionnaire where higher scores indicate a worse outcome (min score = 0, max score = 21)
|
3-, 6-, 12-months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lara Coughlin, PhD, University of Michigan
- Ledende efterforsker: Erin Bonar, PhD, University of Michigan
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. februar 2027
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. september 2030
Studieafslutning (Anslået)
1. september 2030
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. september 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. september 2026
Først opslået (Faktiske)
10. september 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. september 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. september 2026
Sidst verificeret
1. september 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- HUM00291757
- R01DA062399 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .