- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07813442
Activity-Based Intervention to Address Cannabis Use
9 september 2026 bijgewerkt door: Erin Bonar, University of Michigan
A Remote Behavioral Economics-Based Intervention for Cannabis Use Disorder: Bridging Gaps in Care
This study is being completed to test a method to promote patient-centered outcomes among people who use cannabis behaviors.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
300
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Braden Kilpatrick
- Telefoonnummer: (734) 623-0713
- E-mail: bkilpatr@med.umich.edu
Studie Locaties
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
- University of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109
-
Hoofdonderzoeker:
- Erin Bonar, PhD
-
Contact:
- Braden Kilpatrick
- Telefoonnummer: 734-623-0713
- E-mail: bkilpatr@med.umich.edu
-
Hoofdonderzoeker:
- Lara Coughlin, PhD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- current cannabis use disorder
- active cannabis use,
- camera/technology/phone access
- able to give informed consent.
Exclusion Criteria:
- inability to speak English
- conditions precluding informed consent, full participation, or understanding of interventions/assessments
- past 90-day cannabis use disorder/substance use disorder treatment
- current cancer treatment
- medical cannabis certification for current cancer, end-of-life care, or progressive debilitating disease
- active moderate/severe other substance use disorder(s) or injection drug use
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: MI-BE
|
6 session telemedicine-delivered intervention with coaching sessions and small incentives for activity engagement.
|
|
Actieve vergelijker: EUC
|
Brief psychoeducation and referral resources
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cannabis use
Tijdsspanne: 3-, 6-, 12-months
|
Change in frequency of cannabis use measured by the Timeline Follow Back
|
3-, 6-, 12-months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cannabis use disorder symptoms
Tijdsspanne: 3-, 6-, 12-months
|
Change in cannabis use disorder symptoms measured by the Diagnostic & Statistical Manual-5 checklist where higher scores indicate a worse outcome (0 min score, 11 max score)
|
3-, 6-, 12-months
|
|
Depressive symptoms
Tijdsspanne: 3-, 6-, 12-months
|
Change in depression symptom severity as measured by Patient Health Questionnaire-where higher scores indicate a worse outcome (min score = 0, max score = 24)
|
3-, 6-, 12-months
|
|
Anxiety symptoms
Tijdsspanne: 3-, 6-, 12-months
|
Change in anxiety symptom severity as measured by Generalized Anxiety Disorder-7 questionnaire where higher scores indicate a worse outcome (min score = 0, max score = 21)
|
3-, 6-, 12-months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lara Coughlin, PhD, University of Michigan
- Hoofdonderzoeker: Erin Bonar, PhD, University of Michigan
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 februari 2027
Primaire voltooiing (Geschat)
1 september 2030
Studie voltooiing (Geschat)
1 september 2030
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 september 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 september 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 september 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 september 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- HUM00291757
- R01DA062399 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .