Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Activity-Based Intervention to Address Cannabis Use

9 september 2026 bijgewerkt door: Erin Bonar, University of Michigan

A Remote Behavioral Economics-Based Intervention for Cannabis Use Disorder: Bridging Gaps in Care

This study is being completed to test a method to promote patient-centered outcomes among people who use cannabis behaviors.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

300

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
        • University of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109
        • Hoofdonderzoeker:
          • Erin Bonar, PhD
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Lara Coughlin, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • current cannabis use disorder
  • active cannabis use,
  • camera/technology/phone access
  • able to give informed consent.

Exclusion Criteria:

  • inability to speak English
  • conditions precluding informed consent, full participation, or understanding of interventions/assessments
  • past 90-day cannabis use disorder/substance use disorder treatment
  • current cancer treatment
  • medical cannabis certification for current cancer, end-of-life care, or progressive debilitating disease
  • active moderate/severe other substance use disorder(s) or injection drug use

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: MI-BE
6 session telemedicine-delivered intervention with coaching sessions and small incentives for activity engagement.
Actieve vergelijker: EUC
Brief psychoeducation and referral resources

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cannabis use
Tijdsspanne: 3-, 6-, 12-months
Change in frequency of cannabis use measured by the Timeline Follow Back
3-, 6-, 12-months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cannabis use disorder symptoms
Tijdsspanne: 3-, 6-, 12-months
Change in cannabis use disorder symptoms measured by the Diagnostic & Statistical Manual-5 checklist where higher scores indicate a worse outcome (0 min score, 11 max score)
3-, 6-, 12-months
Depressive symptoms
Tijdsspanne: 3-, 6-, 12-months
Change in depression symptom severity as measured by Patient Health Questionnaire-where higher scores indicate a worse outcome (min score = 0, max score = 24)
3-, 6-, 12-months
Anxiety symptoms
Tijdsspanne: 3-, 6-, 12-months
Change in anxiety symptom severity as measured by Generalized Anxiety Disorder-7 questionnaire where higher scores indicate a worse outcome (min score = 0, max score = 21)
3-, 6-, 12-months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lara Coughlin, PhD, University of Michigan
  • Hoofdonderzoeker: Erin Bonar, PhD, University of Michigan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 februari 2027

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2030

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HUM00291757
  • R01DA062399 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren