Activity-Based Intervention to Address Cannabis Use
9 septembre 2026 mis à jour par: Erin Bonar, University of Michigan
A Remote Behavioral Economics-Based Intervention for Cannabis Use Disorder: Bridging Gaps in Care
This study is being completed to test a method to promote patient-centered outcomes among people who use cannabis behaviors.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
300
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Braden Kilpatrick
- Numéro de téléphone: (734) 623-0713
- E-mail: bkilpatr@med.umich.edu
Lieux d'étude
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Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
- University of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109
-
Chercheur principal:
- Erin Bonar, PhD
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Contact:
- Braden Kilpatrick
- Numéro de téléphone: 734-623-0713
- E-mail: bkilpatr@med.umich.edu
-
Chercheur principal:
- Lara Coughlin, PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- current cannabis use disorder
- active cannabis use,
- camera/technology/phone access
- able to give informed consent.
Exclusion Criteria:
- inability to speak English
- conditions precluding informed consent, full participation, or understanding of interventions/assessments
- past 90-day cannabis use disorder/substance use disorder treatment
- current cancer treatment
- medical cannabis certification for current cancer, end-of-life care, or progressive debilitating disease
- active moderate/severe other substance use disorder(s) or injection drug use
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: MI-BE
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6 session telemedicine-delivered intervention with coaching sessions and small incentives for activity engagement.
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Comparateur actif: EUC
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Brief psychoeducation and referral resources
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Cannabis use
Délai: 3-, 6-, 12-months
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Change in frequency of cannabis use measured by the Timeline Follow Back
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3-, 6-, 12-months
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Cannabis use disorder symptoms
Délai: 3-, 6-, 12-months
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Change in cannabis use disorder symptoms measured by the Diagnostic & Statistical Manual-5 checklist where higher scores indicate a worse outcome (0 min score, 11 max score)
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3-, 6-, 12-months
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Depressive symptoms
Délai: 3-, 6-, 12-months
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Change in depression symptom severity as measured by Patient Health Questionnaire-where higher scores indicate a worse outcome (min score = 0, max score = 24)
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3-, 6-, 12-months
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Anxiety symptoms
Délai: 3-, 6-, 12-months
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Change in anxiety symptom severity as measured by Generalized Anxiety Disorder-7 questionnaire where higher scores indicate a worse outcome (min score = 0, max score = 21)
|
3-, 6-, 12-months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lara Coughlin, PhD, University of Michigan
- Chercheur principal: Erin Bonar, PhD, University of Michigan
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 février 2027
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2030
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2030
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 septembre 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 septembre 2026
Première publication (Réel)
10 septembre 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HUM00291757
- R01DA062399 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .