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A Study of BL-M08D1 in Combination With Immunochemotherapy in Patients With Diffuse Large B-Cell Lymphoma

2026年9月8日 更新者:Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase Ib/II Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BL-M08D1 for Injection in Combination With Immunochemotherapy in Patients With Diffuse Large B-Cell Lymphoma

This Phase Ib/II study is a clinical trial to explore the efficacy and safety of BL-M08D1 for injection in combination with immunochemotherapy in patients with diffuse large B-cell lymphoma.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

204

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • コンタクト:
          • Qingqing Cai
    • Jiangsu
      • Suzhou、Jiangsu、中国
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University
        • コンタクト:
          • Depei Wu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
  2. No gender restriction;
  3. Age ≥18 years and ≤75 years;
  4. Expected survival time ≥3 months;
  5. Patients with diffuse large B-cell lymphoma;
  6. Agree to provide archived tumor tissue specimens within 3 years or fresh tissue samples;
  7. Must have at least one measurable lesion;
  8. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score ≤2;
  9. Toxicity from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  10. No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥50%;
  11. Organ function levels must meet the requirements;
  12. Urine protein ≤1+ or <1000 mg/24h;
  13. For premenopausal women with childbearing potential, a serum pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, and the serum pregnancy test must exclude pregnancy; patients must not be breastfeeding; all enrolled trial participants must take adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion;
  14. Trial participants must be able and willing to comply with the visit schedule, treatment plan, laboratory tests, and other study-related procedures specified in the protocol.

Exclusion Criteria:

  1. Use of chemotherapy, biological therapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  2. History of severe heart disease or cerebrovascular disease within 6 months before screening;
  3. Prolonged QT interval, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, or frequent and uncontrolled arrhythmias;
  4. Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
  5. Diagnosis of active malignancy within 5 years prior to the first dose;
  6. Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months prior to the first dose;
  7. Hypertension inadequately controlled by antihypertensive medications;
  8. Trial participants with poorly controlled blood glucose;
  9. History of interstitial lung disease requiring corticosteroid therapy, or current ILD, or radiation pneumonitis of grade ≥2;
  10. Use of glucocorticoids at a dose >30 mg/day prednisone or equivalent, for purposes other than control of lymphoma symptoms;
  11. Concurrent pulmonary diseases resulting in clinically severe impairment of respiratory function;
  12. Patients with central nervous system involvement;
  13. Previous or current central nervous system disorders;
  14. Contraindications to any component of the study intervention, including but not limited to previous allergic reactions;
  15. Receipt of autologous hematopoietic stem cell transplantation or CAR-T cell therapy, etc., within 12 weeks prior to the first dose;
  16. Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
  17. Active infection requiring systemic therapy within 4 weeks prior to the first study drug administration;
  18. Pleural, abdominal, or pelvic effusion or pericardial effusion requiring drainage and/or accompanied by symptoms within 4 weeks prior to the first study drug administration;
  19. Imaging findings indicating that the tumor has invaded or encased major blood vessels in the abdomen, chest, neck, pharynx, etc., or the pericardium or heart;
  20. Use of another investigational drug within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  21. Pregnant or breastfeeding women;
  22. Other conditions that, in the investigator's opinion, make the participant unsuitable for enrollment in this clinical trial.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:BL-M08D1+R-GemOx or BL-M08D1+R-CHOP
Participants receive BL-M08D1+R-GemOx or BL-M08D1+R-CHOP for the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
3週間のサイクルで静脈内点滴による投与。
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Oral administration for a cycle of 3 weeks.
アクティブコンパレータ:R-GemOx or R-CHOP
Participants receive R-GemOx or R-CHOP for the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Oral administration for a cycle of 3 weeks.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
客観的奏効率 (ORR)
時間枠:最長約24ヶ月
ORR は、CR (すべての標的病変の消失) または PR (標的病変の直径の合計が少なくとも 30% 減少) を持つ参加者の割合として定義されます。 CRまたはPRが確認された参加者の割合は、RECIST 1.1に準拠しています。
最長約24ヶ月
Recommended Phase II Dose (RP2D)
時間枠:Up to approximately 24 months
The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of BL-M08D1.
Up to approximately 24 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疾病制御率 (DCR)
時間枠:最長約24ヶ月
疾患制御率(DCR):RECIST 1.1基準に従って、最良の全奏効(BOR)を完全奏効(CR)、部分奏効(PR)、および疾患安定化(SD)として評価した、ランダム化されたすべての被験者の割合。
最長約24ヶ月
治療中に発生した有害事象 (TEAE)
時間枠:最長約24ヶ月
TEAEは、治療中に一時的に現れる身体の構造、機能、または化学的性質における好ましくない意図しない変化、または既存の状態の悪化(つまり、頻度および/または強度の臨床的に重大な有害な変化)として定義されます。 BL-M08D1の。 TEAEの種類、頻度、重症度は、BL-M08D1の治療中に評価されます。
最長約24ヶ月
応答期間(DOR)
時間枠:約24か月まで
応答の期間(DOR)は、腫瘍反応が最初に記録された日付から、客観的な腫瘍の進行が最初に記録される日付または死亡日まで定義されます。
約24か月まで
Progression-free Survival (PFS)
時間枠:Up to approximately 24 months
Progression-free survival (PFS) as assessed by BICR is defined as the time between the date subjects were randomized and the first observation of disease progression (based on BICR's image-based assessment) or death.
Up to approximately 24 months
Complete Remission Rate (CRR)
時間枠:Up to approximately 24 months
Complete Remission Rate (CRR) refers to the proportion of patients in a clinical trial who achieve a complete remission (CR) after receiving a specific treatment.
Up to approximately 24 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月1日

一次修了 (推定)

2028年12月1日

研究の完了 (推定)

2028年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月8日

最初の投稿 (実際)

2026年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月8日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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