- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07818499
A Study of BL-M08D1 in Combination With Immunochemotherapy in Patients With Diffuse Large B-Cell Lymphoma
8 settembre 2026 aggiornato da: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase Ib/II Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BL-M08D1 for Injection in Combination With Immunochemotherapy in Patients With Diffuse Large B-Cell Lymphoma
This Phase Ib/II study is a clinical trial to explore the efficacy and safety of BL-M08D1 for injection in combination with immunochemotherapy in patients with diffuse large B-cell lymphoma.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
204
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Sa Xiao, PHD
- Numero di telefono: +86 15013238943
- Email: xiaosa@baili-pharm.com
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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Contatto:
- Qingqing Cai
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Jiangsu
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Suzhou, Jiangsu, Cina
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
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Contatto:
- Depei Wu
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
- No gender restriction;
- Age ≥18 years and ≤75 years;
- Expected survival time ≥3 months;
- Patients with diffuse large B-cell lymphoma;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens within 3 years or fresh tissue samples;
- Must have at least one measurable lesion;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score ≤2;
- Toxicity from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥50%;
- Organ function levels must meet the requirements;
- Urine protein ≤1+ or <1000 mg/24h;
- For premenopausal women with childbearing potential, a serum pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, and the serum pregnancy test must exclude pregnancy; patients must not be breastfeeding; all enrolled trial participants must take adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion;
- Trial participants must be able and willing to comply with the visit schedule, treatment plan, laboratory tests, and other study-related procedures specified in the protocol.
Exclusion Criteria:
- Use of chemotherapy, biological therapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- History of severe heart disease or cerebrovascular disease within 6 months before screening;
- Prolonged QT interval, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, or frequent and uncontrolled arrhythmias;
- Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
- Diagnosis of active malignancy within 5 years prior to the first dose;
- Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months prior to the first dose;
- Hypertension inadequately controlled by antihypertensive medications;
- Trial participants with poorly controlled blood glucose;
- History of interstitial lung disease requiring corticosteroid therapy, or current ILD, or radiation pneumonitis of grade ≥2;
- Use of glucocorticoids at a dose >30 mg/day prednisone or equivalent, for purposes other than control of lymphoma symptoms;
- Concurrent pulmonary diseases resulting in clinically severe impairment of respiratory function;
- Patients with central nervous system involvement;
- Previous or current central nervous system disorders;
- Contraindications to any component of the study intervention, including but not limited to previous allergic reactions;
- Receipt of autologous hematopoietic stem cell transplantation or CAR-T cell therapy, etc., within 12 weeks prior to the first dose;
- Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
- Active infection requiring systemic therapy within 4 weeks prior to the first study drug administration;
- Pleural, abdominal, or pelvic effusion or pericardial effusion requiring drainage and/or accompanied by symptoms within 4 weeks prior to the first study drug administration;
- Imaging findings indicating that the tumor has invaded or encased major blood vessels in the abdomen, chest, neck, pharynx, etc., or the pericardium or heart;
- Use of another investigational drug within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Other conditions that, in the investigator's opinion, make the participant unsuitable for enrollment in this clinical trial.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: BL-M08D1+R-GemOx or BL-M08D1+R-CHOP
Participants receive BL-M08D1+R-GemOx or BL-M08D1+R-CHOP for the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
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Somministrazione mediante infusione endovenosa per un ciclo di 3 settimane.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Oral administration for a cycle of 3 weeks.
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Comparatore attivo: R-GemOx or R-CHOP
Participants receive R-GemOx or R-CHOP for the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
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Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Oral administration for a cycle of 3 weeks.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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L'ORR è definita come la percentuale di partecipanti che hanno una CR (scomparsa di tutte le lesioni bersaglio) o PR (riduzione di almeno il 30% della somma dei diametri delle lesioni bersaglio).
La percentuale di partecipanti che sperimenta una CR o PR confermata è secondo RECIST 1.1.
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Fino a circa 24 mesi
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Recommended Phase II Dose (RP2D)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
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The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of BL-M08D1.
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Up to approximately 24 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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Tasso di controllo della malattia (DCR): percentuale di tutti i soggetti randomizzati che hanno valutato la migliore risposta globale (BOR) come risposta completa (CR), risposta parziale (PR) e stabilizzazione della malattia (SD) secondo i criteri RECIST 1.1.
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Fino a circa 24 mesi
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Evento avverso emergente dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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Il TEAE è definito come qualsiasi cambiamento sfavorevole e non intenzionale nella struttura, funzione o chimica del corpo che emerge temporaneamente, o qualsiasi peggioramento (cioè qualsiasi cambiamento avverso clinicamente significativo nella frequenza e/o nell'intensità) di una condizione preesistente durante il trattamento di BL-M08D1.
Il tipo, la frequenza e la gravità dei TEAE verranno valutati durante il trattamento del BL-M08D1.
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Fino a circa 24 mesi
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Durata della risposta (Dor)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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La durata della risposta (DOR) è definita come il periodo dalla data in cui la risposta del tumore viene registrata per la prima volta alla data in cui la progressione del tumore obiettivo viene registrata per la prima volta o la data della morte.
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Fino a circa 24 mesi
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Progression-free Survival (PFS)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
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Progression-free survival (PFS) as assessed by BICR is defined as the time between the date subjects were randomized and the first observation of disease progression (based on BICR's image-based assessment) or death.
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Up to approximately 24 months
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Complete Remission Rate (CRR)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
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Complete Remission Rate (CRR) refers to the proportion of patients in a clinical trial who achieve a complete remission (CR) after receiving a specific treatment.
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Up to approximately 24 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 settembre 2026
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2028
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 settembre 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 settembre 2026
Primo Inserito (Effettivo)
14 settembre 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 settembre 2026
Ultimo verificato
1 settembre 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie linfatiche
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Linfoma non Hodgkin
- Linfoma, cellule B
- Linfoma
- Malattie emiche e linfatiche
- Linfoma, a grandi cellule B, diffuso
- Aminoacidi, peptidi e proteine
- Proteine
- Prodotti chimici organici
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Composti eterociclici, 2 anelli
- Composti eterociclici, anello fuso
- Idrocarburi
- Alcaloidi
- Composti policiclici
- Indoli
- Anticorpi, monoclonali
- Anticorpi
- Immunoglobuline
- Immunoproteine
- Proteine del sangue
- Globuline sieriche
- Globuline
- Complessi di coordinamento
- Deossictidina
- Citidina
- Nucleosidi di pirimidina
- Pirimidine
- Incinta
- In gravidanza
- Steroidi
- Composti anelli fusi
- Senape di fosforamide
- Composti di senape di azoto
- Composti di senape
- Idrocarburi, alogenati
- Fosforamidi
- Composti organofosfori
- Incintadienediols
- Vinca Alkaloids
- Alcaloidi di triptamina di secologia
- Alcaloidi indolo
- Indolizidine
- Indolizine
- Anticorpi, monoclonali, derivati da murina
- Oxaliplatino
- Rituximab
- Gemcitabina
- Prednisone
- Ciclofosfamide
- Vincristina
Altri numeri di identificazione dello studio
- BL-M08D1-201
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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