- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07818499
A Study of BL-M08D1 in Combination With Immunochemotherapy in Patients With Diffuse Large B-Cell Lymphoma
8 de setembro de 2026 atualizado por: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase Ib/II Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BL-M08D1 for Injection in Combination With Immunochemotherapy in Patients With Diffuse Large B-Cell Lymphoma
This Phase Ib/II study is a clinical trial to explore the efficacy and safety of BL-M08D1 for injection in combination with immunochemotherapy in patients with diffuse large B-cell lymphoma.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
204
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sa Xiao, PHD
- Número de telefone: +86 15013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Locais de estudo
-
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Contato:
- Qingqing Cai
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, China
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
Contato:
- Depei Wu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
- No gender restriction;
- Age ≥18 years and ≤75 years;
- Expected survival time ≥3 months;
- Patients with diffuse large B-cell lymphoma;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens within 3 years or fresh tissue samples;
- Must have at least one measurable lesion;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score ≤2;
- Toxicity from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥50%;
- Organ function levels must meet the requirements;
- Urine protein ≤1+ or <1000 mg/24h;
- For premenopausal women with childbearing potential, a serum pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, and the serum pregnancy test must exclude pregnancy; patients must not be breastfeeding; all enrolled trial participants must take adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion;
- Trial participants must be able and willing to comply with the visit schedule, treatment plan, laboratory tests, and other study-related procedures specified in the protocol.
Exclusion Criteria:
- Use of chemotherapy, biological therapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- History of severe heart disease or cerebrovascular disease within 6 months before screening;
- Prolonged QT interval, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, or frequent and uncontrolled arrhythmias;
- Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
- Diagnosis of active malignancy within 5 years prior to the first dose;
- Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months prior to the first dose;
- Hypertension inadequately controlled by antihypertensive medications;
- Trial participants with poorly controlled blood glucose;
- History of interstitial lung disease requiring corticosteroid therapy, or current ILD, or radiation pneumonitis of grade ≥2;
- Use of glucocorticoids at a dose >30 mg/day prednisone or equivalent, for purposes other than control of lymphoma symptoms;
- Concurrent pulmonary diseases resulting in clinically severe impairment of respiratory function;
- Patients with central nervous system involvement;
- Previous or current central nervous system disorders;
- Contraindications to any component of the study intervention, including but not limited to previous allergic reactions;
- Receipt of autologous hematopoietic stem cell transplantation or CAR-T cell therapy, etc., within 12 weeks prior to the first dose;
- Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
- Active infection requiring systemic therapy within 4 weeks prior to the first study drug administration;
- Pleural, abdominal, or pelvic effusion or pericardial effusion requiring drainage and/or accompanied by symptoms within 4 weeks prior to the first study drug administration;
- Imaging findings indicating that the tumor has invaded or encased major blood vessels in the abdomen, chest, neck, pharynx, etc., or the pericardium or heart;
- Use of another investigational drug within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Other conditions that, in the investigator's opinion, make the participant unsuitable for enrollment in this clinical trial.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: BL-M08D1+R-GemOx or BL-M08D1+R-CHOP
Participants receive BL-M08D1+R-GemOx or BL-M08D1+R-CHOP for the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
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Administração por infusão intravenosa durante um ciclo de 3 semanas.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Oral administration for a cycle of 3 weeks.
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Comparador Ativo: R-GemOx or R-CHOP
Participants receive R-GemOx or R-CHOP for the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
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Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Oral administration for a cycle of 3 weeks.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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A ORR é definida como a porcentagem de participantes que apresentam CR (desaparecimento de todas as lesões-alvo) ou PR (pelo menos 30% de redução na soma dos diâmetros das lesões-alvo).
A porcentagem de participantes que experimentam um CR ou PR confirmado está de acordo com o RECIST 1.1.
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Até aproximadamente 24 meses
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Recommended Phase II Dose (RP2D)
Prazo: Up to approximately 24 months
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The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of BL-M08D1.
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Up to approximately 24 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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Taxa de Controle da Doença (DCR): Porcentagem de todos os indivíduos randomizados que classificaram a melhor resposta geral (BOR) como resposta completa (CR), resposta parcial (PR) e estabilização da doença (SD) de acordo com os critérios RECIST 1.1.
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Até aproximadamente 24 meses
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Evento Adverso Emergente de Tratamento (TEAE)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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TEAE é definido como qualquer mudança desfavorável e não intencional na estrutura, função ou química do corpo emergente temporariamente, ou qualquer piora (ou seja, qualquer mudança adversa clinicamente significativa na frequência e/ou intensidade) de uma condição pré-existente durante o tratamento. de BL-M08D1.
O tipo, frequência e gravidade do TEAE serão avaliados durante o tratamento do BL-M08D1.
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Até aproximadamente 24 meses
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Duração da resposta (DOR)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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A duração da resposta (DOR) é definida como o período a partir da data em que a resposta do tumor é registrada pela primeira vez na data em que a progressão objetiva do tumor é registrada pela primeira vez ou a data da morte.
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Até aproximadamente 24 meses
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Progression-free Survival (PFS)
Prazo: Up to approximately 24 months
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Progression-free survival (PFS) as assessed by BICR is defined as the time between the date subjects were randomized and the first observation of disease progression (based on BICR's image-based assessment) or death.
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Up to approximately 24 months
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Complete Remission Rate (CRR)
Prazo: Up to approximately 24 months
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Complete Remission Rate (CRR) refers to the proportion of patients in a clinical trial who achieve a complete remission (CR) after receiving a specific treatment.
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Up to approximately 24 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de setembro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de setembro de 2026
Primeira postagem (Real)
14 de setembro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Doenças Linfáticas
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Distúrbios imunoproliferativos
- Linfoma Não-Hodgkin
- Linfoma de Células B
- Linfoma
- Doenças hemic e linfáticas
- Linfoma de Células B Grandes Difuso
- Aminoácidos, peptídeos e proteínas
- Proteínas
- Produtos químicos orgânicos
- Compostos heterocíclicos, 1 anel
- Compostos heterocíclicos
- Compostos heterocíclicos, 2 anel
- Compostos heterocíclicos, anel fundido
- Hidrocarbonetos
- Alcalóides
- Compostos policíclicos
- Indoles
- Anticorpos, monoclonais
- Anticorpos
- Imunoglobulinas
- Imunoproteínas
- Proteínas sanguíneas
- Globulinas de soro
- Globulins
- Complexos de coordenação
- Desoxicitidina
- Citidina
- Nucleosídeos de pirimidina
- Pirimidinas
- Pregada
- Pregnas
- Esteróides
- Compostos de anel fundido
- Mustarazas de fosforamida
- Compostos de mostarda de nitrogênio
- Compostos de mostarda
- Hidrocarbonetos, halogenados
- Fosforamidas
- Compostos organofosforos
- PregadaDiols
- Alcalóides de Vinca
- Alcalóides de triptamina de secologanin
- Alcalóides indol
- Indolizidinas
- Indolizinas
- Anticorpos, monoclonais, derivados de murinos
- Oxaliplatina
- Rituximabe
- Gemcitabina
- Prednisona
- Ciclofosfamida
- Vincristina
Outros números de identificação do estudo
- BL-M08D1-201
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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