- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07818499
A Study of BL-M08D1 in Combination With Immunochemotherapy in Patients With Diffuse Large B-Cell Lymphoma
8 września 2026 zaktualizowane przez: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase Ib/II Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BL-M08D1 for Injection in Combination With Immunochemotherapy in Patients With Diffuse Large B-Cell Lymphoma
This Phase Ib/II study is a clinical trial to explore the efficacy and safety of BL-M08D1 for injection in combination with immunochemotherapy in patients with diffuse large B-cell lymphoma.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
204
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sa Xiao, PHD
- Numer telefonu: +86 15013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Kontakt:
- Qingqing Cai
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, Chiny
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
Kontakt:
- Depei Wu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
- No gender restriction;
- Age ≥18 years and ≤75 years;
- Expected survival time ≥3 months;
- Patients with diffuse large B-cell lymphoma;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens within 3 years or fresh tissue samples;
- Must have at least one measurable lesion;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score ≤2;
- Toxicity from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥50%;
- Organ function levels must meet the requirements;
- Urine protein ≤1+ or <1000 mg/24h;
- For premenopausal women with childbearing potential, a serum pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, and the serum pregnancy test must exclude pregnancy; patients must not be breastfeeding; all enrolled trial participants must take adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion;
- Trial participants must be able and willing to comply with the visit schedule, treatment plan, laboratory tests, and other study-related procedures specified in the protocol.
Exclusion Criteria:
- Use of chemotherapy, biological therapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- History of severe heart disease or cerebrovascular disease within 6 months before screening;
- Prolonged QT interval, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, or frequent and uncontrolled arrhythmias;
- Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
- Diagnosis of active malignancy within 5 years prior to the first dose;
- Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months prior to the first dose;
- Hypertension inadequately controlled by antihypertensive medications;
- Trial participants with poorly controlled blood glucose;
- History of interstitial lung disease requiring corticosteroid therapy, or current ILD, or radiation pneumonitis of grade ≥2;
- Use of glucocorticoids at a dose >30 mg/day prednisone or equivalent, for purposes other than control of lymphoma symptoms;
- Concurrent pulmonary diseases resulting in clinically severe impairment of respiratory function;
- Patients with central nervous system involvement;
- Previous or current central nervous system disorders;
- Contraindications to any component of the study intervention, including but not limited to previous allergic reactions;
- Receipt of autologous hematopoietic stem cell transplantation or CAR-T cell therapy, etc., within 12 weeks prior to the first dose;
- Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
- Active infection requiring systemic therapy within 4 weeks prior to the first study drug administration;
- Pleural, abdominal, or pelvic effusion or pericardial effusion requiring drainage and/or accompanied by symptoms within 4 weeks prior to the first study drug administration;
- Imaging findings indicating that the tumor has invaded or encased major blood vessels in the abdomen, chest, neck, pharynx, etc., or the pericardium or heart;
- Use of another investigational drug within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Other conditions that, in the investigator's opinion, make the participant unsuitable for enrollment in this clinical trial.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: BL-M08D1+R-GemOx or BL-M08D1+R-CHOP
Participants receive BL-M08D1+R-GemOx or BL-M08D1+R-CHOP for the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
|
Podawać w infuzji dożylnej przez cykl 3 tygodni.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Oral administration for a cycle of 3 weeks.
|
|
Aktywny komparator: R-GemOx or R-CHOP
Participants receive R-GemOx or R-CHOP for the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
|
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Oral administration for a cycle of 3 weeks.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
ORR definiuje się jako odsetek uczestników, którzy mają CR (zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych) lub PR (co najmniej 30% zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian chorobowych).
Odsetek uczestników, u których potwierdzono CR lub PR, jest zgodny z RECIST 1.1.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Recommended Phase II Dose (RP2D)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
|
The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of BL-M08D1.
|
Up to approximately 24 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik zwalczania chorób (DCR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR): odsetek wszystkich randomizowanych pacjentów, którzy ocenili najlepszą ogólną odpowiedź (BOR) jako odpowiedź całkowitą (CR), odpowiedź częściową (PR) i stabilizację choroby (SD) zgodnie z kryteriami RECIST 1.1.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Zdarzenie niepożądane pojawiające się podczas leczenia (TEAE)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
TEAE definiuje się jako każdą niekorzystną i niezamierzoną zmianę w strukturze, funkcji lub chemii organizmu, pojawiającą się czasowo lub jakiekolwiek pogorszenie (tj. jakąkolwiek klinicznie istotną niekorzystną zmianę w częstotliwości i/lub intensywności) wcześniej istniejącego stanu w trakcie leczenia z BL-M08D1.
Rodzaj, częstotliwość i nasilenie TEAE zostaną ocenione podczas leczenia BL-M08D1.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR) jest definiowany jako okres od daty, w której odpowiedź guza jest pierwsza rejestrowana do daty, w której obiektywne progresję guza jest po raz pierwszy rejestrowane lub datę śmierci.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Progression-free Survival (PFS)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
|
Progression-free survival (PFS) as assessed by BICR is defined as the time between the date subjects were randomized and the first observation of disease progression (based on BICR's image-based assessment) or death.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Complete Remission Rate (CRR)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
|
Complete Remission Rate (CRR) refers to the proportion of patients in a clinical trial who achieve a complete remission (CR) after receiving a specific treatment.
|
Up to approximately 24 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 września 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 września 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 września 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 września 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 września 2026
Ostatnia weryfikacja
1 września 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak nieziarniczy
- Chłoniak z komórek B
- Chłoniak
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Chłoniak, duże komórki B, rozlany
- Aminokwasy, peptydy i białka
- Białka
- Organiczne chemikalia
- Związki heterocykliczne, 1-ring
- Związki heterocykliczne
- Związki heterocykliczne, 2-ring
- Związki heterocykliczne, sterowanie stopieniem
- Węglowodory
- Alkaloidy
- Związki policykliczne
- Indole
- Przeciwciała, monoklonalne
- Przeciwciała
- Immunoglobuliny
- Immunoproteiny
- Białka krwi
- Globuliny w surowicy
- Globuliny
- Kompleksy koordynacyjne
- Deoksycytydyna
- Cytydyna
- Nukleozydy pirymidynowe
- Pirymidyn
- Ciąży
- Ciężarne
- Steroidy
- Związki sterownika
- Mostki fosforamidu
- Związki musztardy azotu
- Związki musztardy
- Węglowodory, uboczne
- Fosforamidy
- Związki okorosfosforowe
- Ciąży
- Vinca alkaloidy
- Sesologanina alkaloidy tryptaminy
- Alkaloidy indole
- Indolizicyny
- Indolizyny
- Przeciwciała, monoklonalne, mysie
- Oksaliplatyna
- Rytuksymab
- Gemcytabina
- Prednizon
- Cyklofosfamid
- Winkrystyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- BL-M08D1-201
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .