Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Study of BL-M08D1 in Combination With Immunochemotherapy in Patients With Diffuse Large B-Cell Lymphoma

8 september 2026 uppdaterad av: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase Ib/II Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BL-M08D1 for Injection in Combination With Immunochemotherapy in Patients With Diffuse Large B-Cell Lymphoma

This Phase Ib/II study is a clinical trial to explore the efficacy and safety of BL-M08D1 for injection in combination with immunochemotherapy in patients with diffuse large B-cell lymphoma.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

204

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:
          • Qingqing Cai
    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Kina
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University
        • Kontakt:
          • Depei Wu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
  2. No gender restriction;
  3. Age ≥18 years and ≤75 years;
  4. Expected survival time ≥3 months;
  5. Patients with diffuse large B-cell lymphoma;
  6. Agree to provide archived tumor tissue specimens within 3 years or fresh tissue samples;
  7. Must have at least one measurable lesion;
  8. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score ≤2;
  9. Toxicity from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  10. No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥50%;
  11. Organ function levels must meet the requirements;
  12. Urine protein ≤1+ or <1000 mg/24h;
  13. For premenopausal women with childbearing potential, a serum pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, and the serum pregnancy test must exclude pregnancy; patients must not be breastfeeding; all enrolled trial participants must take adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion;
  14. Trial participants must be able and willing to comply with the visit schedule, treatment plan, laboratory tests, and other study-related procedures specified in the protocol.

Exclusion Criteria:

  1. Use of chemotherapy, biological therapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  2. History of severe heart disease or cerebrovascular disease within 6 months before screening;
  3. Prolonged QT interval, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, or frequent and uncontrolled arrhythmias;
  4. Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
  5. Diagnosis of active malignancy within 5 years prior to the first dose;
  6. Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months prior to the first dose;
  7. Hypertension inadequately controlled by antihypertensive medications;
  8. Trial participants with poorly controlled blood glucose;
  9. History of interstitial lung disease requiring corticosteroid therapy, or current ILD, or radiation pneumonitis of grade ≥2;
  10. Use of glucocorticoids at a dose >30 mg/day prednisone or equivalent, for purposes other than control of lymphoma symptoms;
  11. Concurrent pulmonary diseases resulting in clinically severe impairment of respiratory function;
  12. Patients with central nervous system involvement;
  13. Previous or current central nervous system disorders;
  14. Contraindications to any component of the study intervention, including but not limited to previous allergic reactions;
  15. Receipt of autologous hematopoietic stem cell transplantation or CAR-T cell therapy, etc., within 12 weeks prior to the first dose;
  16. Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
  17. Active infection requiring systemic therapy within 4 weeks prior to the first study drug administration;
  18. Pleural, abdominal, or pelvic effusion or pericardial effusion requiring drainage and/or accompanied by symptoms within 4 weeks prior to the first study drug administration;
  19. Imaging findings indicating that the tumor has invaded or encased major blood vessels in the abdomen, chest, neck, pharynx, etc., or the pericardium or heart;
  20. Use of another investigational drug within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  21. Pregnant or breastfeeding women;
  22. Other conditions that, in the investigator's opinion, make the participant unsuitable for enrollment in this clinical trial.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: BL-M08D1+R-GemOx or BL-M08D1+R-CHOP
Participants receive BL-M08D1+R-GemOx or BL-M08D1+R-CHOP for the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administrering genom intravenös infusion under en cykel på 3 veckor.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Oral administration for a cycle of 3 weeks.
Aktiv komparator: R-GemOx or R-CHOP
Participants receive R-GemOx or R-CHOP for the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
Oral administration for a cycle of 3 weeks.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Objektiv svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
ORR definieras som andelen deltagare som har en CR (försvinnande av alla målskador) eller PR (minst 30 % minskning av summan av diametrar för målskador). Andelen deltagare som upplever ett bekräftat CR eller PR är enligt RECIST 1.1.
Upp till cirka 24 månader
Recommended Phase II Dose (RP2D)
Tidsram: Up to approximately 24 months
The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of BL-M08D1.
Up to approximately 24 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Disease Control Rate (DCR)
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
Disease Control Rate (DCR) : Andel av alla randomiserade försökspersoner som bedömde det bästa totala svaret (BOR) som fullständigt svar (CR), partiellt svar (PR) och sjukdomsstabilisering (SD) enligt RECIST 1.1-kriterier.
Upp till cirka 24 månader
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
TEAE definieras som varje ogynnsam och oavsiktlig förändring i kroppens struktur, funktion eller kemi som temporärt kommer fram, eller varje försämring (d.v.s. varje kliniskt signifikant negativ förändring i frekvens och/eller intensitet) av ett redan existerande tillstånd under behandlingen av BL-M08D1. Typen, frekvensen och svårighetsgraden av TEAE kommer att utvärderas under behandlingen av BL-M08D1.
Upp till cirka 24 månader
Svarstid (DOR)
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
Responsen (DOR) definieras som perioden från det datum då tumörrespons först registreras till det datum då objektiv tumörprogression först registreras eller dödsdatumet.
Upp till cirka 24 månader
Progression-free Survival (PFS)
Tidsram: Up to approximately 24 months
Progression-free survival (PFS) as assessed by BICR is defined as the time between the date subjects were randomized and the first observation of disease progression (based on BICR's image-based assessment) or death.
Up to approximately 24 months
Complete Remission Rate (CRR)
Tidsram: Up to approximately 24 months
Complete Remission Rate (CRR) refers to the proportion of patients in a clinical trial who achieve a complete remission (CR) after receiving a specific treatment.
Up to approximately 24 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 september 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 september 2026

Första postat (Faktisk)

14 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera