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PCCT-Defined High-Risk Plaque and Future Coronary Events: The PREDICT Study (PREDICT)

2026年9月14日 更新者:Lin Zhao、Beijing Chao Yang Hospital

Prognostic Value of Photon-Counting Detector CT-Derived High-Risk Coronary Plaque Features for Predicting Major Adverse Cardiovascular Events: a Prospective Cohort Study

This prospective cohort study aims to determine whether high-risk coronary plaques identified by novel Photon-Counting Detector CT (PCCT) independently predict future major adverse cardiovascular events (MACE). Participants will be followed for MACE and revascularization. The primary hypothesis is that the incidence of MACE is significantly higher in patients with PCCT-defined high-risk plaque than in those without. Additionally, patients will undergo Optical Coherence Tomography (OCT) and angiography within a month after PCCT; PCCT results will be compared with OCT in a cross-sectional analysis, and diagnostic performance will be evaluated against follow-up data.

調査の概要

詳細な説明

Photon-Counting Detector CT (PCCT) enables improved spatial resolution and spectral tissue characterization, allowing non-invasive detection of high-risk coronary plaque (HRP) features such as low-attenuation plaque (<30 HU), positive remodeling (index ≥1.1), spotty calcification, and the napkin-ring sign. The presence of ≥2 of these features defines a PCCT-detected high-risk plaque. Optical Coherence Tomography (OCT), an invasive high-resolution imaging tool, defines HRP by thin-cap fibroatheroma (fibrous cap thickness <65 μm, lipid arc >90°) and other vulnerable features. While OCT provides detailed information on plaque vulnerability, it is invasive and limited to selected vessels. The prognostic significance of PCCT-defined HRP, and its diagnostic agreement with OCT, remain to be fully established.

This prospective, single-centre study will enroll patients with acute or stable coronary syndromes who are scheduled for clinically indicated invasive coronary angiography and OCT evaluation of at least one native coronary artery. All participants will first undergo a dedicated contrast-enhanced PCCT coronary angiogram. Within 30 days after PCCT, participants will undergo invasive coronary angiography with OCT imaging. Thus, OCT is systematically acquired after the CT, allowing a cross-sectional diagnostic comparison where PCCT findings are evaluated against the OCT reference. Both imaging datasets will be analyzed by independent core laboratories blinded to each other's results and to clinical data.

The study has two integrated components:

  1. Prognostic component - The primary objective is to assess whether the presence of PCCT-defined HRP independently predicts the 2-year incidence of MACE (cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, hospitalization for unstable angina requiring urgent revascularization). The primary hypothesis is that MACE rate is significantly higher in patients with PCCT-HRP than in those without.
  2. Cross-sectional diagnostic comparison - Using OCT as the invasive reference, the diagnostic performance of PCCT for identifying high-risk plaque will be determined. Per-patient and per-lesion sensitivity, specificity, positive and negative predictive values, and overall accuracy of PCCT will be calculated and compared with OCT-derived high-risk plaque classification.

Participants will be followed prospectively for MACE and unplanned revascularization over 24 months.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Bin Tu, MD.PhD
  • 電話番号:+8618810682692
  • メール:dr_bintu@163.com

研究場所

    • China
      • Beijing、China、中国、10000
        • 募集
        • Beijing Chaoyang Hospital,Capital Medical University, Beijing
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patient with coronary artery disease

説明

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years
  • Scheduled for clinically indicated, non-emergent invasive coronary angiography
  • Provision of written informed consent and willingness to comply with long-term follow-up

Exclusion Criteria:

  • Estimated glomerular filtration rate <45 mL/min/1.73 m²
  • Known allergy to iodinated contrast media
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Persistent atrial fibrillation or other arrhythmia precluding adequate ECG-gated CT acquisition
  • Body mass index >40 kg/m²
  • Target vessel with a previously implanted stent
  • Life expectancy <2 years or any condition that, in the opinion of the investigator, makes follow-up unlikely or participation inappropriate

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
PCCT High-Risk Plaque Group
Participants with PCCT-defined high-risk plaque in at least one native coronary artery. High-risk plaque is defined as the presence of ≥2 of the following features on PCCT: low-attenuation plaque (<30 Hounsfield Units), positive remodeling (remodeling index ≥1.1), spotty calcification (<3 mm), and the napkin-ring sign.
PCCT Non-High-Risk Plaque Group
Participants without PCCT-defined high-risk plaque (0 or 1 high-risk feature) in any imaged coronary segment.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Incidence of major adverse cardiovascular events (MACE)
時間枠:Up to 24 months
Incidence of major adverse cardiovascular events (MACE), defined as a composite of cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, and hospitalization for unstable angina requiring urgent revascularization, stratified by the presence versus absence of PCCT-defined high-risk plaque.
Up to 24 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Per-lesion MACE
時間枠:Up to 24 months
Per-lesion hazard ratio of MACE for PCCT-defined HRP and OCT-defined HRP, adjusted for baseline clinical risk factors
Up to 24 months
Myocardial infarction
時間枠:Up to 24 months
Time to first non-fatal myocardial infarction
Up to 24 months

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Diagnostic accuracy of PCCT for detecting OCT-defined high-risk plaque
時間枠:up to 12 month
per-patient and per-lesion sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, and area under the ROC curve
up to 12 month

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月18日

一次修了 (推定)

2028年12月30日

研究の完了 (推定)

2030年12月30日

試験登録日

最初に提出

2026年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月14日

最初の投稿 (実際)

2026年9月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月14日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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