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PCCT-Defined High-Risk Plaque and Future Coronary Events: The PREDICT Study (PREDICT)

14 settembre 2026 aggiornato da: Lin Zhao, Beijing Chao Yang Hospital

Prognostic Value of Photon-Counting Detector CT-Derived High-Risk Coronary Plaque Features for Predicting Major Adverse Cardiovascular Events: a Prospective Cohort Study

This prospective cohort study aims to determine whether high-risk coronary plaques identified by novel Photon-Counting Detector CT (PCCT) independently predict future major adverse cardiovascular events (MACE). Participants will be followed for MACE and revascularization. The primary hypothesis is that the incidence of MACE is significantly higher in patients with PCCT-defined high-risk plaque than in those without. Additionally, patients will undergo Optical Coherence Tomography (OCT) and angiography within a month after PCCT; PCCT results will be compared with OCT in a cross-sectional analysis, and diagnostic performance will be evaluated against follow-up data.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Photon-Counting Detector CT (PCCT) enables improved spatial resolution and spectral tissue characterization, allowing non-invasive detection of high-risk coronary plaque (HRP) features such as low-attenuation plaque (<30 HU), positive remodeling (index ≥1.1), spotty calcification, and the napkin-ring sign. The presence of ≥2 of these features defines a PCCT-detected high-risk plaque. Optical Coherence Tomography (OCT), an invasive high-resolution imaging tool, defines HRP by thin-cap fibroatheroma (fibrous cap thickness <65 μm, lipid arc >90°) and other vulnerable features. While OCT provides detailed information on plaque vulnerability, it is invasive and limited to selected vessels. The prognostic significance of PCCT-defined HRP, and its diagnostic agreement with OCT, remain to be fully established.

This prospective, single-centre study will enroll patients with acute or stable coronary syndromes who are scheduled for clinically indicated invasive coronary angiography and OCT evaluation of at least one native coronary artery. All participants will first undergo a dedicated contrast-enhanced PCCT coronary angiogram. Within 30 days after PCCT, participants will undergo invasive coronary angiography with OCT imaging. Thus, OCT is systematically acquired after the CT, allowing a cross-sectional diagnostic comparison where PCCT findings are evaluated against the OCT reference. Both imaging datasets will be analyzed by independent core laboratories blinded to each other's results and to clinical data.

The study has two integrated components:

  1. Prognostic component - The primary objective is to assess whether the presence of PCCT-defined HRP independently predicts the 2-year incidence of MACE (cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, hospitalization for unstable angina requiring urgent revascularization). The primary hypothesis is that MACE rate is significantly higher in patients with PCCT-HRP than in those without.
  2. Cross-sectional diagnostic comparison - Using OCT as the invasive reference, the diagnostic performance of PCCT for identifying high-risk plaque will be determined. Per-patient and per-lesion sensitivity, specificity, positive and negative predictive values, and overall accuracy of PCCT will be calculated and compared with OCT-derived high-risk plaque classification.

Participants will be followed prospectively for MACE and unplanned revascularization over 24 months.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Bin Tu, MD.PhD
  • Numero di telefono: +8618810682692
  • Email: dr_bintu@163.com

Luoghi di studio

    • China
      • Beijing, China, Cina, 10000
        • Reclutamento
        • Beijing Chaoyang Hospital,Capital Medical University, Beijing
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patient with coronary artery disease

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years
  • Scheduled for clinically indicated, non-emergent invasive coronary angiography
  • Provision of written informed consent and willingness to comply with long-term follow-up

Exclusion Criteria:

  • Estimated glomerular filtration rate <45 mL/min/1.73 m²
  • Known allergy to iodinated contrast media
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Persistent atrial fibrillation or other arrhythmia precluding adequate ECG-gated CT acquisition
  • Body mass index >40 kg/m²
  • Target vessel with a previously implanted stent
  • Life expectancy <2 years or any condition that, in the opinion of the investigator, makes follow-up unlikely or participation inappropriate

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
PCCT High-Risk Plaque Group
Participants with PCCT-defined high-risk plaque in at least one native coronary artery. High-risk plaque is defined as the presence of ≥2 of the following features on PCCT: low-attenuation plaque (<30 Hounsfield Units), positive remodeling (remodeling index ≥1.1), spotty calcification (<3 mm), and the napkin-ring sign.
PCCT Non-High-Risk Plaque Group
Participants without PCCT-defined high-risk plaque (0 or 1 high-risk feature) in any imaged coronary segment.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidence of major adverse cardiovascular events (MACE)
Lasso di tempo: Up to 24 months
Incidence of major adverse cardiovascular events (MACE), defined as a composite of cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, and hospitalization for unstable angina requiring urgent revascularization, stratified by the presence versus absence of PCCT-defined high-risk plaque.
Up to 24 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Per-lesion MACE
Lasso di tempo: Up to 24 months
Per-lesion hazard ratio of MACE for PCCT-defined HRP and OCT-defined HRP, adjusted for baseline clinical risk factors
Up to 24 months
Myocardial infarction
Lasso di tempo: Up to 24 months
Time to first non-fatal myocardial infarction
Up to 24 months

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diagnostic accuracy of PCCT for detecting OCT-defined high-risk plaque
Lasso di tempo: up to 12 month
per-patient and per-lesion sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, and area under the ROC curve
up to 12 month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

16 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 settembre 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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