Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

PCCT-Defined High-Risk Plaque and Future Coronary Events: The PREDICT Study (PREDICT)

14. září 2026 aktualizováno: Lin Zhao, Beijing Chao Yang Hospital

Prognostic Value of Photon-Counting Detector CT-Derived High-Risk Coronary Plaque Features for Predicting Major Adverse Cardiovascular Events: a Prospective Cohort Study

This prospective cohort study aims to determine whether high-risk coronary plaques identified by novel Photon-Counting Detector CT (PCCT) independently predict future major adverse cardiovascular events (MACE). Participants will be followed for MACE and revascularization. The primary hypothesis is that the incidence of MACE is significantly higher in patients with PCCT-defined high-risk plaque than in those without. Additionally, patients will undergo Optical Coherence Tomography (OCT) and angiography within a month after PCCT; PCCT results will be compared with OCT in a cross-sectional analysis, and diagnostic performance will be evaluated against follow-up data.

Přehled studie

Detailní popis

Photon-Counting Detector CT (PCCT) enables improved spatial resolution and spectral tissue characterization, allowing non-invasive detection of high-risk coronary plaque (HRP) features such as low-attenuation plaque (<30 HU), positive remodeling (index ≥1.1), spotty calcification, and the napkin-ring sign. The presence of ≥2 of these features defines a PCCT-detected high-risk plaque. Optical Coherence Tomography (OCT), an invasive high-resolution imaging tool, defines HRP by thin-cap fibroatheroma (fibrous cap thickness <65 μm, lipid arc >90°) and other vulnerable features. While OCT provides detailed information on plaque vulnerability, it is invasive and limited to selected vessels. The prognostic significance of PCCT-defined HRP, and its diagnostic agreement with OCT, remain to be fully established.

This prospective, single-centre study will enroll patients with acute or stable coronary syndromes who are scheduled for clinically indicated invasive coronary angiography and OCT evaluation of at least one native coronary artery. All participants will first undergo a dedicated contrast-enhanced PCCT coronary angiogram. Within 30 days after PCCT, participants will undergo invasive coronary angiography with OCT imaging. Thus, OCT is systematically acquired after the CT, allowing a cross-sectional diagnostic comparison where PCCT findings are evaluated against the OCT reference. Both imaging datasets will be analyzed by independent core laboratories blinded to each other's results and to clinical data.

The study has two integrated components:

  1. Prognostic component - The primary objective is to assess whether the presence of PCCT-defined HRP independently predicts the 2-year incidence of MACE (cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, hospitalization for unstable angina requiring urgent revascularization). The primary hypothesis is that MACE rate is significantly higher in patients with PCCT-HRP than in those without.
  2. Cross-sectional diagnostic comparison - Using OCT as the invasive reference, the diagnostic performance of PCCT for identifying high-risk plaque will be determined. Per-patient and per-lesion sensitivity, specificity, positive and negative predictive values, and overall accuracy of PCCT will be calculated and compared with OCT-derived high-risk plaque classification.

Participants will be followed prospectively for MACE and unplanned revascularization over 24 months.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Bin Tu, MD.PhD
  • Telefonní číslo: +8618810682692
  • E-mail: dr_bintu@163.com

Studijní místa

    • China
      • Beijing, China, Čína, 10000
        • Nábor
        • Beijing Chaoyang Hospital,Capital Medical University, Beijing
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patient with coronary artery disease

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years
  • Scheduled for clinically indicated, non-emergent invasive coronary angiography
  • Provision of written informed consent and willingness to comply with long-term follow-up

Exclusion Criteria:

  • Estimated glomerular filtration rate <45 mL/min/1.73 m²
  • Known allergy to iodinated contrast media
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Persistent atrial fibrillation or other arrhythmia precluding adequate ECG-gated CT acquisition
  • Body mass index >40 kg/m²
  • Target vessel with a previously implanted stent
  • Life expectancy <2 years or any condition that, in the opinion of the investigator, makes follow-up unlikely or participation inappropriate

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
PCCT High-Risk Plaque Group
Participants with PCCT-defined high-risk plaque in at least one native coronary artery. High-risk plaque is defined as the presence of ≥2 of the following features on PCCT: low-attenuation plaque (<30 Hounsfield Units), positive remodeling (remodeling index ≥1.1), spotty calcification (<3 mm), and the napkin-ring sign.
PCCT Non-High-Risk Plaque Group
Participants without PCCT-defined high-risk plaque (0 or 1 high-risk feature) in any imaged coronary segment.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence of major adverse cardiovascular events (MACE)
Časové okno: Up to 24 months
Incidence of major adverse cardiovascular events (MACE), defined as a composite of cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, and hospitalization for unstable angina requiring urgent revascularization, stratified by the presence versus absence of PCCT-defined high-risk plaque.
Up to 24 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Per-lesion MACE
Časové okno: Up to 24 months
Per-lesion hazard ratio of MACE for PCCT-defined HRP and OCT-defined HRP, adjusted for baseline clinical risk factors
Up to 24 months
Myocardial infarction
Časové okno: Up to 24 months
Time to first non-fatal myocardial infarction
Up to 24 months

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Diagnostic accuracy of PCCT for detecting OCT-defined high-risk plaque
Časové okno: up to 12 month
per-patient and per-lesion sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, and area under the ROC curve
up to 12 month

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. prosince 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. prosince 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

16. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. září 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit