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PCCT-Defined High-Risk Plaque and Future Coronary Events: The PREDICT Study (PREDICT)

2026년 9월 14일 업데이트: Lin Zhao, Beijing Chao Yang Hospital

Prognostic Value of Photon-Counting Detector CT-Derived High-Risk Coronary Plaque Features for Predicting Major Adverse Cardiovascular Events: a Prospective Cohort Study

This prospective cohort study aims to determine whether high-risk coronary plaques identified by novel Photon-Counting Detector CT (PCCT) independently predict future major adverse cardiovascular events (MACE). Participants will be followed for MACE and revascularization. The primary hypothesis is that the incidence of MACE is significantly higher in patients with PCCT-defined high-risk plaque than in those without. Additionally, patients will undergo Optical Coherence Tomography (OCT) and angiography within a month after PCCT; PCCT results will be compared with OCT in a cross-sectional analysis, and diagnostic performance will be evaluated against follow-up data.

연구 개요

상세 설명

Photon-Counting Detector CT (PCCT) enables improved spatial resolution and spectral tissue characterization, allowing non-invasive detection of high-risk coronary plaque (HRP) features such as low-attenuation plaque (<30 HU), positive remodeling (index ≥1.1), spotty calcification, and the napkin-ring sign. The presence of ≥2 of these features defines a PCCT-detected high-risk plaque. Optical Coherence Tomography (OCT), an invasive high-resolution imaging tool, defines HRP by thin-cap fibroatheroma (fibrous cap thickness <65 μm, lipid arc >90°) and other vulnerable features. While OCT provides detailed information on plaque vulnerability, it is invasive and limited to selected vessels. The prognostic significance of PCCT-defined HRP, and its diagnostic agreement with OCT, remain to be fully established.

This prospective, single-centre study will enroll patients with acute or stable coronary syndromes who are scheduled for clinically indicated invasive coronary angiography and OCT evaluation of at least one native coronary artery. All participants will first undergo a dedicated contrast-enhanced PCCT coronary angiogram. Within 30 days after PCCT, participants will undergo invasive coronary angiography with OCT imaging. Thus, OCT is systematically acquired after the CT, allowing a cross-sectional diagnostic comparison where PCCT findings are evaluated against the OCT reference. Both imaging datasets will be analyzed by independent core laboratories blinded to each other's results and to clinical data.

The study has two integrated components:

  1. Prognostic component - The primary objective is to assess whether the presence of PCCT-defined HRP independently predicts the 2-year incidence of MACE (cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, hospitalization for unstable angina requiring urgent revascularization). The primary hypothesis is that MACE rate is significantly higher in patients with PCCT-HRP than in those without.
  2. Cross-sectional diagnostic comparison - Using OCT as the invasive reference, the diagnostic performance of PCCT for identifying high-risk plaque will be determined. Per-patient and per-lesion sensitivity, specificity, positive and negative predictive values, and overall accuracy of PCCT will be calculated and compared with OCT-derived high-risk plaque classification.

Participants will be followed prospectively for MACE and unplanned revascularization over 24 months.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Bin Tu, MD.PhD
  • 전화번호: +8618810682692
  • 이메일: dr_bintu@163.com

연구 장소

    • China
      • Beijing, China, 중국, 10000
        • 모병
        • Beijing Chaoyang Hospital,Capital Medical University, Beijing
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Patient with coronary artery disease

설명

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years
  • Scheduled for clinically indicated, non-emergent invasive coronary angiography
  • Provision of written informed consent and willingness to comply with long-term follow-up

Exclusion Criteria:

  • Estimated glomerular filtration rate <45 mL/min/1.73 m²
  • Known allergy to iodinated contrast media
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Persistent atrial fibrillation or other arrhythmia precluding adequate ECG-gated CT acquisition
  • Body mass index >40 kg/m²
  • Target vessel with a previously implanted stent
  • Life expectancy <2 years or any condition that, in the opinion of the investigator, makes follow-up unlikely or participation inappropriate

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
PCCT High-Risk Plaque Group
Participants with PCCT-defined high-risk plaque in at least one native coronary artery. High-risk plaque is defined as the presence of ≥2 of the following features on PCCT: low-attenuation plaque (<30 Hounsfield Units), positive remodeling (remodeling index ≥1.1), spotty calcification (<3 mm), and the napkin-ring sign.
PCCT Non-High-Risk Plaque Group
Participants without PCCT-defined high-risk plaque (0 or 1 high-risk feature) in any imaged coronary segment.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Incidence of major adverse cardiovascular events (MACE)
기간: Up to 24 months
Incidence of major adverse cardiovascular events (MACE), defined as a composite of cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, and hospitalization for unstable angina requiring urgent revascularization, stratified by the presence versus absence of PCCT-defined high-risk plaque.
Up to 24 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Per-lesion MACE
기간: Up to 24 months
Per-lesion hazard ratio of MACE for PCCT-defined HRP and OCT-defined HRP, adjusted for baseline clinical risk factors
Up to 24 months
Myocardial infarction
기간: Up to 24 months
Time to first non-fatal myocardial infarction
Up to 24 months

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Diagnostic accuracy of PCCT for detecting OCT-defined high-risk plaque
기간: up to 12 month
per-patient and per-lesion sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, and area under the ROC curve
up to 12 month

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 18일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2030년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 14일

처음 게시됨 (실제)

2026년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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