Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PCCT-Defined High-Risk Plaque and Future Coronary Events: The PREDICT Study (PREDICT)

maanantai 14. syyskuuta 2026 päivittänyt: Lin Zhao, Beijing Chao Yang Hospital

Prognostic Value of Photon-Counting Detector CT-Derived High-Risk Coronary Plaque Features for Predicting Major Adverse Cardiovascular Events: a Prospective Cohort Study

This prospective cohort study aims to determine whether high-risk coronary plaques identified by novel Photon-Counting Detector CT (PCCT) independently predict future major adverse cardiovascular events (MACE). Participants will be followed for MACE and revascularization. The primary hypothesis is that the incidence of MACE is significantly higher in patients with PCCT-defined high-risk plaque than in those without. Additionally, patients will undergo Optical Coherence Tomography (OCT) and angiography within a month after PCCT; PCCT results will be compared with OCT in a cross-sectional analysis, and diagnostic performance will be evaluated against follow-up data.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Photon-Counting Detector CT (PCCT) enables improved spatial resolution and spectral tissue characterization, allowing non-invasive detection of high-risk coronary plaque (HRP) features such as low-attenuation plaque (<30 HU), positive remodeling (index ≥1.1), spotty calcification, and the napkin-ring sign. The presence of ≥2 of these features defines a PCCT-detected high-risk plaque. Optical Coherence Tomography (OCT), an invasive high-resolution imaging tool, defines HRP by thin-cap fibroatheroma (fibrous cap thickness <65 μm, lipid arc >90°) and other vulnerable features. While OCT provides detailed information on plaque vulnerability, it is invasive and limited to selected vessels. The prognostic significance of PCCT-defined HRP, and its diagnostic agreement with OCT, remain to be fully established.

This prospective, single-centre study will enroll patients with acute or stable coronary syndromes who are scheduled for clinically indicated invasive coronary angiography and OCT evaluation of at least one native coronary artery. All participants will first undergo a dedicated contrast-enhanced PCCT coronary angiogram. Within 30 days after PCCT, participants will undergo invasive coronary angiography with OCT imaging. Thus, OCT is systematically acquired after the CT, allowing a cross-sectional diagnostic comparison where PCCT findings are evaluated against the OCT reference. Both imaging datasets will be analyzed by independent core laboratories blinded to each other's results and to clinical data.

The study has two integrated components:

  1. Prognostic component - The primary objective is to assess whether the presence of PCCT-defined HRP independently predicts the 2-year incidence of MACE (cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, hospitalization for unstable angina requiring urgent revascularization). The primary hypothesis is that MACE rate is significantly higher in patients with PCCT-HRP than in those without.
  2. Cross-sectional diagnostic comparison - Using OCT as the invasive reference, the diagnostic performance of PCCT for identifying high-risk plaque will be determined. Per-patient and per-lesion sensitivity, specificity, positive and negative predictive values, and overall accuracy of PCCT will be calculated and compared with OCT-derived high-risk plaque classification.

Participants will be followed prospectively for MACE and unplanned revascularization over 24 months.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Bin Tu, MD.PhD
  • Puhelinnumero: +8618810682692
  • Sähköposti: dr_bintu@163.com

Opiskelupaikat

    • China
      • Beijing, China, Kiina, 10000
        • Rekrytointi
        • Beijing Chaoyang Hospital,Capital Medical University, Beijing
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patient with coronary artery disease

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years
  • Scheduled for clinically indicated, non-emergent invasive coronary angiography
  • Provision of written informed consent and willingness to comply with long-term follow-up

Exclusion Criteria:

  • Estimated glomerular filtration rate <45 mL/min/1.73 m²
  • Known allergy to iodinated contrast media
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Persistent atrial fibrillation or other arrhythmia precluding adequate ECG-gated CT acquisition
  • Body mass index >40 kg/m²
  • Target vessel with a previously implanted stent
  • Life expectancy <2 years or any condition that, in the opinion of the investigator, makes follow-up unlikely or participation inappropriate

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
PCCT High-Risk Plaque Group
Participants with PCCT-defined high-risk plaque in at least one native coronary artery. High-risk plaque is defined as the presence of ≥2 of the following features on PCCT: low-attenuation plaque (<30 Hounsfield Units), positive remodeling (remodeling index ≥1.1), spotty calcification (<3 mm), and the napkin-ring sign.
PCCT Non-High-Risk Plaque Group
Participants without PCCT-defined high-risk plaque (0 or 1 high-risk feature) in any imaged coronary segment.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Incidence of major adverse cardiovascular events (MACE)
Aikaikkuna: Up to 24 months
Incidence of major adverse cardiovascular events (MACE), defined as a composite of cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, and hospitalization for unstable angina requiring urgent revascularization, stratified by the presence versus absence of PCCT-defined high-risk plaque.
Up to 24 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Per-lesion MACE
Aikaikkuna: Up to 24 months
Per-lesion hazard ratio of MACE for PCCT-defined HRP and OCT-defined HRP, adjusted for baseline clinical risk factors
Up to 24 months
Myocardial infarction
Aikaikkuna: Up to 24 months
Time to first non-fatal myocardial infarction
Up to 24 months

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diagnostic accuracy of PCCT for detecting OCT-defined high-risk plaque
Aikaikkuna: up to 12 month
per-patient and per-lesion sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, and area under the ROC curve
up to 12 month

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 18. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 12. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa