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Greek Connections Study

2026年9月18日 更新者:Elizabeth Lehinger、University of Washington

Increasing Availability of and Engagement in Alcohol-Free Social Activities to Address Heavy Episodic Drinking and Alcohol Consequences Among Fraternity and Sorority College Students

The purpose of this study is to evaluate the feasibility and acceptability of an intervention aiming to reduce heavy episodic drinking and negative consequences from alcohol by increasing the availability of and engagement in alcohol-free social activities for college students who are affiliated with a fraternity or sorority organization.

調査の概要

詳細な説明

The negative impact of heavy episodic drinking (HED) among college students continues to be a major public health issue, and students who are members of fraternities and sororities (Greek members) are at particularly greater risk for experiencing negative alcohol consequences due to frequent HED. This study integrates developmental and behavioral economic models of alcohol use to test an environmental approach to reducing alcohol-related harm among Greek members. Within the Greek community, chapters will plan and offer alcohol-free social activities for their chapter members to attend, providing alternatives to drinking events for building social connections. To increase usability and contextual fit, the program of alcohol-free social activities was developed and refined in collaboration with Greek members. The pilot trial is focused on evaluating the feasibility and acceptability of the intervention but will also evaluate changes in heavy episodic drinking and alcohol consequences using a pre-post design, with data collected across two consecutive academic years. Members of participating chapters will provide baseline data during Year 1 and receive the intervention during Year 2.

研究の種類

介入

入学 (推定)

480

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Elizabeth Lehinger, PhD
  • 電話番号:206-685-2638
  • メール:bethl4@uw.edu

研究場所

    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98105
        • 募集
        • University of Washington School of Medicine
        • コンタクト:
          • Elizabeth Lehinger, PhD
          • 電話番号:206-685-2638
          • メール:bethl4@uw.edu
        • 主任研究者:
          • Elizabeth Lehinger, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~29年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Active membership in a sorority or fraternity organization at the University of Washington
  • Age 18-29 years

Exclusion Criteria:

  • None beyond failure to meet the inclusion criteria.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Alcohol-Free Social Activities Program

The Alcohol-Free Social Activities Program is a chapter-level behavioral intervention designed to increase the availability of and participation in rewarding social activities that do not involve alcohol among fraternity and sorority members. Participating chapters will receive a program toolkit containing guidance and procedures for planning and implementing alcohol-free social activities. Chapter leaders will select, plan, and implement activities for their members during the intervention period. The program is designed to increase opportunities for rewarding alcohol-free social experiences and strengthen social connection among chapter members.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Intervention Feasibility: Recruitment
時間枠:From initiation of chapter recruitment through the end of Year 1 enrollment, approximately 18 months.

Number of chapters who agree to participate in the intervention

From initiation of chapter recruitment through the end of Year 1 enrollment, approximately 18 months.
Intervention Feasibility: Retention
時間枠:From chapter enrollment through completion of the intervention period, approximately 14 months

The proportion of participating chapters that remain actively involved in the program through completion of the intervention period.

From chapter enrollment through completion of the intervention period, approximately 14 months
Intervention Feasibility: Engagement
時間枠:The intervention delivery period (approximately 4 weeks) during year 2

Number of Greek members who attend the social activities

The intervention delivery period (approximately 4 weeks) during year 2
Weiner's Acceptability measure
時間枠:Post-intervention during Year 2

Measure of acceptability of the intervention

Post-intervention during Year 2
Weiner's Intervention Appropriateness measure
時間枠:Post-intervention during Year 2

Measure of appropriateness of the intervention

Post-intervention during Year 2
Weiner's Feasibility measure
時間枠:Post-intervention during Year 2

Measure of feasibility of the intervention

Post-intervention during Year 2
Intervention Feasibility: Enjoyment Ratings
時間枠:During the intervention period in Year 2

Ratings of enjoyment from Greek members who attend an alcohol-free social activity

During the intervention period in Year 2

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Heavy episodic drinking episodes
時間枠:Assessment periods over two months of Year 1 and Year 2

Number of heavy episodic drinking episodes derived from the Daily Drinking Questionnaire

Assessment periods over two months of Year 1 and Year 2
Alcohol consequences
時間枠:Assessment periods over two months of Year 1 and Year 2

Sum scores on the Brief Young Adult Alcohol Consequences Questionnaire (BYAACQ) which assesses alcohol use consequences. Higher scores indicate worse outcome.

Assessment periods over two months of Year 1 and Year 2
Intervention Feasibility: Practicality
時間枠:The intervention delivery period (approximately 4 weeks) during year 2

Time spent planning and facilitating alcohol-free social activities by chapters

The intervention delivery period (approximately 4 weeks) during year 2

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Elizabeth Lehinger, PhD、University of Washington

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月1日

一次修了 (推定)

2028年6月1日

研究の完了 (推定)

2028年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年9月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月18日

最初の投稿 (実際)

2026年9月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月18日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

This study will submit and share data with NIAAA Data Archive (NIAAADA), a data repository housed within the NIMH Data Archive (NDA). De-identified individual participant data underlying the results reported from this study will be made available to qualified researchers for secondary research purposes, consistent with participant consent, applicable institutional requirements, and the study's NIH-approved Data Management and Sharing Plan. Data will be de-identified prior to sharing. Data will be made available through NIAAADA and/or a controlled-access process. Researchers requesting access may be required to submit a research proposal and enter into a data use agreement that prohibits attempts to identify participants or participating organizations.

IPD 共有時間枠

Beginning 1 year after publication of the main outcomes with no end date.

IPD 共有アクセス基準

Qualified researchers

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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