Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Greek Connections Study

18 сентября 2026 г. обновлено: Elizabeth Lehinger, University of Washington

Increasing Availability of and Engagement in Alcohol-Free Social Activities to Address Heavy Episodic Drinking and Alcohol Consequences Among Fraternity and Sorority College Students

The purpose of this study is to evaluate the feasibility and acceptability of an intervention aiming to reduce heavy episodic drinking and negative consequences from alcohol by increasing the availability of and engagement in alcohol-free social activities for college students who are affiliated with a fraternity or sorority organization.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The negative impact of heavy episodic drinking (HED) among college students continues to be a major public health issue, and students who are members of fraternities and sororities (Greek members) are at particularly greater risk for experiencing negative alcohol consequences due to frequent HED. This study integrates developmental and behavioral economic models of alcohol use to test an environmental approach to reducing alcohol-related harm among Greek members. Within the Greek community, chapters will plan and offer alcohol-free social activities for their chapter members to attend, providing alternatives to drinking events for building social connections. To increase usability and contextual fit, the program of alcohol-free social activities was developed and refined in collaboration with Greek members. The pilot trial is focused on evaluating the feasibility and acceptability of the intervention but will also evaluate changes in heavy episodic drinking and alcohol consequences using a pre-post design, with data collected across two consecutive academic years. Members of participating chapters will provide baseline data during Year 1 and receive the intervention during Year 2.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

480

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Elizabeth Lehinger, PhD
  • Номер телефона: 206-685-2638
  • Электронная почта: bethl4@uw.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Washington
      • Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98105
        • Рекрутинг
        • University of Washington School of Medicine
        • Контакт:
          • Elizabeth Lehinger, PhD
          • Номер телефона: 206-685-2638
          • Электронная почта: bethl4@uw.edu
        • Главный следователь:
          • Elizabeth Lehinger, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 29 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Active membership in a sorority or fraternity organization at the University of Washington
  • Age 18-29 years

Exclusion Criteria:

  • None beyond failure to meet the inclusion criteria.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Alcohol-Free Social Activities Program
Поведенческий: Alcohol-free Social Activities Program

The Alcohol-Free Social Activities Program is a chapter-level behavioral intervention designed to increase the availability of and participation in rewarding social activities that do not involve alcohol among fraternity and sorority members. Participating chapters will receive a program toolkit containing guidance and procedures for planning and implementing alcohol-free social activities. Chapter leaders will select, plan, and implement activities for their members during the intervention period. The program is designed to increase opportunities for rewarding alcohol-free social experiences and strengthen social connection among chapter members.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Intervention Feasibility: Recruitment
Временное ограничение: From initiation of chapter recruitment through the end of Year 1 enrollment, approximately 18 months.

Number of chapters who agree to participate in the intervention
From initiation of chapter recruitment through the end of Year 1 enrollment, approximately 18 months.
Intervention Feasibility: Retention
Временное ограничение: From chapter enrollment through completion of the intervention period, approximately 14 months

The proportion of participating chapters that remain actively involved in the program through completion of the intervention period.
From chapter enrollment through completion of the intervention period, approximately 14 months
Intervention Feasibility: Engagement
Временное ограничение: The intervention delivery period (approximately 4 weeks) during year 2

Number of Greek members who attend the social activities
The intervention delivery period (approximately 4 weeks) during year 2
Weiner's Acceptability measure
Временное ограничение: Post-intervention during Year 2

Measure of acceptability of the intervention
Post-intervention during Year 2
Weiner's Intervention Appropriateness measure
Временное ограничение: Post-intervention during Year 2

Measure of appropriateness of the intervention
Post-intervention during Year 2
Weiner's Feasibility measure
Временное ограничение: Post-intervention during Year 2

Measure of feasibility of the intervention
Post-intervention during Year 2
Intervention Feasibility: Enjoyment Ratings
Временное ограничение: During the intervention period in Year 2

Ratings of enjoyment from Greek members who attend an alcohol-free social activity
During the intervention period in Year 2

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Heavy episodic drinking episodes
Временное ограничение: Assessment periods over two months of Year 1 and Year 2

Number of heavy episodic drinking episodes derived from the Daily Drinking Questionnaire
Assessment periods over two months of Year 1 and Year 2
Alcohol consequences
Временное ограничение: Assessment periods over two months of Year 1 and Year 2

Sum scores on the Brief Young Adult Alcohol Consequences Questionnaire (BYAACQ) which assesses alcohol use consequences. Higher scores indicate worse outcome.
Assessment periods over two months of Year 1 and Year 2
Intervention Feasibility: Practicality
Временное ограничение: The intervention delivery period (approximately 4 weeks) during year 2

Time spent planning and facilitating alcohol-free social activities by chapters
The intervention delivery period (approximately 4 weeks) during year 2

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Washington

Соавторы

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Следователи

  • Главный следователь: Elizabeth Lehinger, PhD, University of Washington

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 сентября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 сентября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 сентября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00020990
  • K23AA032019 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

This study will submit and share data with NIAAA Data Archive (NIAAADA), a data repository housed within the NIMH Data Archive (NDA). De-identified individual participant data underlying the results reported from this study will be made available to qualified researchers for secondary research purposes, consistent with participant consent, applicable institutional requirements, and the study's NIH-approved Data Management and Sharing Plan. Data will be de-identified prior to sharing. Data will be made available through NIAAADA and/or a controlled-access process. Researchers requesting access may be required to submit a research proposal and enter into a data use agreement that prohibits attempts to identify participants or participating organizations.

Сроки обмена IPD

Beginning 1 year after publication of the main outcomes with no end date.

Критерии совместного доступа к IPD

Qualified researchers

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться