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Greek Connections Study

18. September 2026 aktualisiert von: Elizabeth Lehinger, University of Washington

Increasing Availability of and Engagement in Alcohol-Free Social Activities to Address Heavy Episodic Drinking and Alcohol Consequences Among Fraternity and Sorority College Students

The purpose of this study is to evaluate the feasibility and acceptability of an intervention aiming to reduce heavy episodic drinking and negative consequences from alcohol by increasing the availability of and engagement in alcohol-free social activities for college students who are affiliated with a fraternity or sorority organization.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The negative impact of heavy episodic drinking (HED) among college students continues to be a major public health issue, and students who are members of fraternities and sororities (Greek members) are at particularly greater risk for experiencing negative alcohol consequences due to frequent HED. This study integrates developmental and behavioral economic models of alcohol use to test an environmental approach to reducing alcohol-related harm among Greek members. Within the Greek community, chapters will plan and offer alcohol-free social activities for their chapter members to attend, providing alternatives to drinking events for building social connections. To increase usability and contextual fit, the program of alcohol-free social activities was developed and refined in collaboration with Greek members. The pilot trial is focused on evaluating the feasibility and acceptability of the intervention but will also evaluate changes in heavy episodic drinking and alcohol consequences using a pre-post design, with data collected across two consecutive academic years. Members of participating chapters will provide baseline data during Year 1 and receive the intervention during Year 2.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

480

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Elizabeth Lehinger, PhD
  • Telefonnummer: 206-685-2638
  • E-Mail: bethl4@uw.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98105
        • Rekrutierung
        • University of Washington School of Medicine
        • Kontakt:
          • Elizabeth Lehinger, PhD
          • Telefonnummer: 206-685-2638
          • E-Mail: bethl4@uw.edu
        • Hauptermittler:
          • Elizabeth Lehinger, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 29 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Active membership in a sorority or fraternity organization at the University of Washington
  • Age 18-29 years

Exclusion Criteria:

  • None beyond failure to meet the inclusion criteria.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Alcohol-Free Social Activities Program
Verhalten: Alcohol-free Social Activities Program

The Alcohol-Free Social Activities Program is a chapter-level behavioral intervention designed to increase the availability of and participation in rewarding social activities that do not involve alcohol among fraternity and sorority members. Participating chapters will receive a program toolkit containing guidance and procedures for planning and implementing alcohol-free social activities. Chapter leaders will select, plan, and implement activities for their members during the intervention period. The program is designed to increase opportunities for rewarding alcohol-free social experiences and strengthen social connection among chapter members.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Intervention Feasibility: Recruitment
Zeitfenster: From initiation of chapter recruitment through the end of Year 1 enrollment, approximately 18 months.

Number of chapters who agree to participate in the intervention
From initiation of chapter recruitment through the end of Year 1 enrollment, approximately 18 months.
Intervention Feasibility: Retention
Zeitfenster: From chapter enrollment through completion of the intervention period, approximately 14 months

The proportion of participating chapters that remain actively involved in the program through completion of the intervention period.
From chapter enrollment through completion of the intervention period, approximately 14 months
Intervention Feasibility: Engagement
Zeitfenster: The intervention delivery period (approximately 4 weeks) during year 2

Number of Greek members who attend the social activities
The intervention delivery period (approximately 4 weeks) during year 2
Weiner's Acceptability measure
Zeitfenster: Post-intervention during Year 2

Measure of acceptability of the intervention
Post-intervention during Year 2
Weiner's Intervention Appropriateness measure
Zeitfenster: Post-intervention during Year 2

Measure of appropriateness of the intervention
Post-intervention during Year 2
Weiner's Feasibility measure
Zeitfenster: Post-intervention during Year 2

Measure of feasibility of the intervention
Post-intervention during Year 2
Intervention Feasibility: Enjoyment Ratings
Zeitfenster: During the intervention period in Year 2

Ratings of enjoyment from Greek members who attend an alcohol-free social activity
During the intervention period in Year 2

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Heavy episodic drinking episodes
Zeitfenster: Assessment periods over two months of Year 1 and Year 2

Number of heavy episodic drinking episodes derived from the Daily Drinking Questionnaire
Assessment periods over two months of Year 1 and Year 2
Alcohol consequences
Zeitfenster: Assessment periods over two months of Year 1 and Year 2

Sum scores on the Brief Young Adult Alcohol Consequences Questionnaire (BYAACQ) which assesses alcohol use consequences. Higher scores indicate worse outcome.
Assessment periods over two months of Year 1 and Year 2
Intervention Feasibility: Practicality
Zeitfenster: The intervention delivery period (approximately 4 weeks) during year 2

Time spent planning and facilitating alcohol-free social activities by chapters
The intervention delivery period (approximately 4 weeks) during year 2

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Washington

Mitarbeiter

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Ermittler

  • Hauptermittler: Elizabeth Lehinger, PhD, University of Washington

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00020990
  • K23AA032019 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

This study will submit and share data with NIAAA Data Archive (NIAAADA), a data repository housed within the NIMH Data Archive (NDA). De-identified individual participant data underlying the results reported from this study will be made available to qualified researchers for secondary research purposes, consistent with participant consent, applicable institutional requirements, and the study's NIH-approved Data Management and Sharing Plan. Data will be de-identified prior to sharing. Data will be made available through NIAAADA and/or a controlled-access process. Researchers requesting access may be required to submit a research proposal and enter into a data use agreement that prohibits attempts to identify participants or participating organizations.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Beginning 1 year after publication of the main outcomes with no end date.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Qualified researchers

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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