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Greek Connections Study

18 settembre 2026 aggiornato da: Elizabeth Lehinger, University of Washington

Increasing Availability of and Engagement in Alcohol-Free Social Activities to Address Heavy Episodic Drinking and Alcohol Consequences Among Fraternity and Sorority College Students

The purpose of this study is to evaluate the feasibility and acceptability of an intervention aiming to reduce heavy episodic drinking and negative consequences from alcohol by increasing the availability of and engagement in alcohol-free social activities for college students who are affiliated with a fraternity or sorority organization.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The negative impact of heavy episodic drinking (HED) among college students continues to be a major public health issue, and students who are members of fraternities and sororities (Greek members) are at particularly greater risk for experiencing negative alcohol consequences due to frequent HED. This study integrates developmental and behavioral economic models of alcohol use to test an environmental approach to reducing alcohol-related harm among Greek members. Within the Greek community, chapters will plan and offer alcohol-free social activities for their chapter members to attend, providing alternatives to drinking events for building social connections. To increase usability and contextual fit, the program of alcohol-free social activities was developed and refined in collaboration with Greek members. The pilot trial is focused on evaluating the feasibility and acceptability of the intervention but will also evaluate changes in heavy episodic drinking and alcohol consequences using a pre-post design, with data collected across two consecutive academic years. Members of participating chapters will provide baseline data during Year 1 and receive the intervention during Year 2.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

480

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Elizabeth Lehinger, PhD
  • Numero di telefono: 206-685-2638
  • Email: bethl4@uw.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98105
        • Reclutamento
        • University of Washington School of Medicine
        • Contatto:
          • Elizabeth Lehinger, PhD
          • Numero di telefono: 206-685-2638
          • Email: bethl4@uw.edu
        • Investigatore principale:
          • Elizabeth Lehinger, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 29 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Active membership in a sorority or fraternity organization at the University of Washington
  • Age 18-29 years

Exclusion Criteria:

  • None beyond failure to meet the inclusion criteria.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Alcohol-Free Social Activities Program
Comportamentale: Alcohol-free Social Activities Program

The Alcohol-Free Social Activities Program is a chapter-level behavioral intervention designed to increase the availability of and participation in rewarding social activities that do not involve alcohol among fraternity and sorority members. Participating chapters will receive a program toolkit containing guidance and procedures for planning and implementing alcohol-free social activities. Chapter leaders will select, plan, and implement activities for their members during the intervention period. The program is designed to increase opportunities for rewarding alcohol-free social experiences and strengthen social connection among chapter members.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intervention Feasibility: Recruitment
Lasso di tempo: From initiation of chapter recruitment through the end of Year 1 enrollment, approximately 18 months.

Number of chapters who agree to participate in the intervention
From initiation of chapter recruitment through the end of Year 1 enrollment, approximately 18 months.
Intervention Feasibility: Retention
Lasso di tempo: From chapter enrollment through completion of the intervention period, approximately 14 months

The proportion of participating chapters that remain actively involved in the program through completion of the intervention period.
From chapter enrollment through completion of the intervention period, approximately 14 months
Intervention Feasibility: Engagement
Lasso di tempo: The intervention delivery period (approximately 4 weeks) during year 2

Number of Greek members who attend the social activities
The intervention delivery period (approximately 4 weeks) during year 2
Weiner's Acceptability measure
Lasso di tempo: Post-intervention during Year 2

Measure of acceptability of the intervention
Post-intervention during Year 2
Weiner's Intervention Appropriateness measure
Lasso di tempo: Post-intervention during Year 2

Measure of appropriateness of the intervention
Post-intervention during Year 2
Weiner's Feasibility measure
Lasso di tempo: Post-intervention during Year 2

Measure of feasibility of the intervention
Post-intervention during Year 2
Intervention Feasibility: Enjoyment Ratings
Lasso di tempo: During the intervention period in Year 2

Ratings of enjoyment from Greek members who attend an alcohol-free social activity
During the intervention period in Year 2

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Heavy episodic drinking episodes
Lasso di tempo: Assessment periods over two months of Year 1 and Year 2

Number of heavy episodic drinking episodes derived from the Daily Drinking Questionnaire
Assessment periods over two months of Year 1 and Year 2
Alcohol consequences
Lasso di tempo: Assessment periods over two months of Year 1 and Year 2

Sum scores on the Brief Young Adult Alcohol Consequences Questionnaire (BYAACQ) which assesses alcohol use consequences. Higher scores indicate worse outcome.
Assessment periods over two months of Year 1 and Year 2
Intervention Feasibility: Practicality
Lasso di tempo: The intervention delivery period (approximately 4 weeks) during year 2

Time spent planning and facilitating alcohol-free social activities by chapters
The intervention delivery period (approximately 4 weeks) during year 2

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Washington

Collaboratori

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Investigatori

  • Investigatore principale: Elizabeth Lehinger, PhD, University of Washington

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

24 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00020990
  • K23AA032019 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

This study will submit and share data with NIAAA Data Archive (NIAAADA), a data repository housed within the NIMH Data Archive (NDA). De-identified individual participant data underlying the results reported from this study will be made available to qualified researchers for secondary research purposes, consistent with participant consent, applicable institutional requirements, and the study's NIH-approved Data Management and Sharing Plan. Data will be de-identified prior to sharing. Data will be made available through NIAAADA and/or a controlled-access process. Researchers requesting access may be required to submit a research proposal and enter into a data use agreement that prohibits attempts to identify participants or participating organizations.

Periodo di condivisione IPD

Beginning 1 year after publication of the main outcomes with no end date.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Qualified researchers

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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